前列地尔的药理
Posted 抑制
篇首语：没有比知识更好的朋友，没有比病魔更坏的敌人。本文由小常识网(cha138.com)小编为大家整理，主要介绍了前列地尔的药理相关的知识，希望对你有一定的参考价值。
前列地尔的药理
1.药效学本药系外源性前列腺素E1（PGE1），是一种血管扩张剂及抑制血小板聚集剂，与内源性前列腺素E1有区别。PGE1存在于不同种属哺乳动物的组织和体液中，具有广泛的药理活性，如舒张血管、抑制血小板聚集、抑制胃肠道分泌、刺激肠和子宫平滑肌等。PGE1可通过改善红细胞的变形性（增加红细胞的柔韧性）、抑制血小板聚集、抑制白细胞激活（中性粒细胞活化）和溶解血栓（增加纤维蛋白溶解活性）来提高血液流动性，改善微循环。PGE1用于治疗勃起功能障碍的机制是抑制阴茎组织中α1-肾上腺素的活性、舒张海绵体平滑肌和加速阴茎动脉血流。
2.药动学本药静脉注射用于扩张动脉血管时，30分钟起效，在血浆中主要与白蛋白结合，其次与α-球蛋白Ⅳ-4片断结合。男性志愿者静脉给药后PGE1立即转化为非活性代谢产物。在健康男性体内，PGE1流经肺部一次，即有70%-90%被代谢，母体化合物消除半衰期为5-10分钟。经海绵体给药后，PGE1及其主要代谢产物15-氧杂-13、14-二羟基-PGE1在阴茎海绵体内的浓度上升明显，而后两者在体循环中的浓度无显著增加。代谢产物在24小时内完全自尿中排出，尚未发现本药的原形从尿中排泄。严重呼吸功能衰竭的患者肺代谢本药的能力减退，可使本药的血浆浓度升高。
经尿道给予本药尿道栓剂后，10分钟内约可通过尿道粘膜吸收给药量的80%，部分药物通过侧支血管进入海绵窦，部分药物经海绵体引流入盆腔静脉循环，流经肺部被代谢。
相关参考
前列地尔的使用注意事项1.禁忌症：（1）对本药有过敏史者。（2）妊娠及准备妊娠的妇女。（3）严重心力衰竭患者。（4）有呼吸窘迫综合征的新生儿（国外资料）。（5）患有镰刀状细胞贫血、血小板增多症及红细胞
前列地尔的药物相互作用·药物-药物相互作用1.与磷酸二酯酶抑制药（如双嘧达莫）合用时，可相互加强疗效，使细胞内环磷酸腺苷（cAMP）的浓度倍增。2.可增强抗高血压药、血管扩张药和治疗冠心病药的药效，合
前列地尔的给药说明1.本药仅用于对症治疗，能缓解慢性动脉闭塞症或脉管炎的临床症状（如缓解静息性肢痛或促进慢性下肢溃疡的愈合），但停药后有复发的可能。2.本药注射液需新鲜配制，稀释后必须在2小时内使用，
米诺地尔的药理1.药效学本药为直接扩血管药，其降压作用较肼屈嗪强而持久。主要通过舒张小动脉平滑肌，降低周围血管阻力而使血压下降。周围血管阻力减低后引起反射性心率加快、心排血量增加。降压后肾素活性增高，
萘哌地尔的药理1.药效学本药为选择性α1受体拮抗药，具有以下两方面的药理作用：（1）可抑制α1受体引起的血压上升。动物试验表明：本药降压持续时间长，不引起反射性心动过速；可降低周围血管阻力，扩张血管，
盐酸乌拉地尔的药理1.药效学本药为α-肾上腺素受体阻断药，具有外周和中枢双重降压作用，降压幅度与剂量相关，无耐受性。（1）外周作用主要阻断突触后α1受体，使血管扩张，显著降低外周阻力；同时也有弱的突触
曲匹地尔的药理1.药效学本药为选择性冠状血管扩张药，可增加冠脉流量，作用较双嘧达莫强。据国外资料报道，目前已发现本药具有舒张血管、抑制血小板凝集、抑制组胺释放、松弛平滑肌及正性肌力作用，而且还可能具有
吡贝地尔的药理1.药效学本药是多巴胺受体激动药，可刺激大脑黑质纹状体突触后的多巴胺D2受体及中脑皮质、中脑边缘叶通路的D2和D3受体，产生多巴胺效应。在动物实验中，本药可促进大脑代谢，同时刺激皮质脑电
法舒地尔的药理1.药效学本药为血管扩张药。体外实验表明，本药可抑制细胞内钙离子导致的血管收缩而不降低细胞内钙离子浓度；可抑制平滑肌收缩最终阶段的肌球蛋白轻链磷酸化，使血管扩张；可使离体脑血管松弛并抑制
丁咯地尔的药理1.药效学本药为血管活性药，是α-肾上腺素受体阻断药。通过抑制血管α受体，松弛血管平滑肌，扩张血管，从而能有效地增加末梢血管和缺氧组织的血流量。还能抑制血小板聚集，降低血液粘度，改善血液