氯屈膦酸二钠的药理
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氯屈膦酸二钠的药理
1.药效学本药为骨代谢调节剂。可进入骨基质羟磷灰石晶体中，当破骨细胞溶解晶体时，本药被释放，可能通过抑制破骨细胞或巨噬细胞功能，最终导致破骨细胞发生形态学变化而抑制其破骨活性，防止高钙血症；同时也通过成骨细胞间接地抑制骨吸收。本药与机体的保护因子焦磷酸相似，可阻断磷酸钙在尿液和其它体液中沉积，使骨骼以外的其它组织不被钙化。本药尚可减少肿瘤对骨的直接浸润；可抑制前列腺素的生成，因而可减轻疼痛，减少病理性骨折的发生。
2.药动学本药口服吸收很少，且易受高钙食物的影响，口服后生物利用度约为1%-2%。血浆蛋白结合率很低，同时服用钙剂可影响本药蛋白结合率。单次静脉给药后，约20%-40%药物沉积在骨骼中。静脉给药后48小时，约60%-80%以原形随尿液排泄，约5%从粪便中排出。本药在血浆中半衰期约为2小时，在动物（大鼠）骨内半衰期至少为3个月。
相关参考
氯屈膦酸二钠的给药说明1.本药口服制剂应于餐前1小时空腹服用。2.用药期间应保持适量的液体摄入，尤其是静脉给药以及有高钙血症或肾衰竭的患者。3.本药不宜静脉注射。静脉滴注时，每0.3g稀释于生理盐水5
氯屈膦酸二钠的使用注意事项1.禁忌症：对本药或其它双膦酸盐类过敏者慎用。2.慎用：肾功能不全者慎用。3.药物对儿童的影响：小儿长期用药可能影响骨代谢，应慎用。4.药物对妊娠的影响：本药对孕妇的安全性尚
氯屈膦酸二钠的用法与用量成人常规剂量·口服给药1.恶性肿瘤患者：一日2.4g，分2-3次口服；血钙正常者可减为一日1.6g；若伴有高钙血症者，可增加至一日3.2g。2.骨质疏松症：（1）早期或未发生骨
氯屈膦酸二钠的药物相互作用·药物-药物相互作用1.本药可使雌莫司汀磷酸钠血浆浓度升高达80%。2.与氨基糖苷类药物合用，有增加低钙血症的危险。3.与非甾体类解热镇痛药合用，有增加肾功能不全的危险。4.
依替膦酸二钠的药理1.药效学本药为第一代双膦酸类药物，与第二代双膦酸类药物比较，其阻止骨钙化作用较强，而抗骨吸收活性较弱，其作用机制参见"帕米膦酸二钠"。2.药动学本药口服后肠道吸收率约为6%。正常成
帕米膦酸二钠的药理1.药效学本药为第二代二膦酸类药物，与骨骼羟磷灰石有高度亲和性，能够抑制羟磷灰石的溶解和破骨细胞的活性。本药可进入羟磷灰石晶体中，当破骨细胞溶解晶体时，药物就会释放出来，起到抑制破骨
依替膦酸二钠的不良反应1.可见口腔炎、咽喉烧灼感、呕吐、头痛、腹部不适、腹泻、皮肤瘙痒、皮疹等。有症状的食管反流症、裂孔疝患者服药后易出现食管粘膜刺激症状。2.据报道，本药可引起骨矿化受损伴骨痛、骨软
帕米膦酸二钠的不良反应1.口服本药可出现恶心、畏食、腹痛、便秘或腹泻。有症状的食管反流症、裂孔疝患者服药后易出现食管粘膜刺激症状。2.静脉注射过程中或注射后可引起短暂味觉改变或丧失。注射后1-2日可出
依替膦酸二钠的用法与用量成人常规剂量·口服给药：一次200mg，一日2次，两餐间服用。[国外用法用量参考]成人常规剂量·口服给药1.异位骨化：（1）用于全髋关节置换术，在手术前1月和手术后3月，一日2
依替膦酸二钠的给药说明1.本药对骨吸收有抑制作用，但用药剂量过大和时间过长可同时抑制正常骨矿化。因此，本药多采用间歇、周期给药，或在序贯疗法中作为骨吸收抑制药使用。服药2周需停药11周，停药期间需补充