美法仑的药理
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美法仑的药理
1.药效学本药是双功能烷化剂，为细胞周期非特异性抗肿瘤药。作为苯丙氨酸氮芥的左旋体，本药作用强于混旋体苯丙氨酸氮芥。本药作用机制与氮芥相似，可与DNA及RNA发生交叉联结，也可抑制蛋白质的合成。其产生耐药性的机制为?a href='http://www.baiven.com/baike/224/293594.html' target='_blank' style='color:#136ec2'>入赘孰乃教岣摺⒁┪镌俗郝NA修改增强。抑制谷胱甘肽-S-转移酶可增强本药的抗肿瘤作用。
2.药动学口服吸收量个体差异较大，生物利用度为25%-89%，平均为56%。药物吸收后，能快速分布于体内各脏器，在肝、肾中浓度较高，脑脊液浓度低于血浆浓度的10%，分布容积约为0.5L/kg。给药后，蛋白结合率初始约为50%-60%，12小时后渐增至80%-90%。约有30%与血浆蛋白不可逆结合（其主要与血浆白蛋白结合，约20%与α-1-酸糖蛋白结合）。本药代谢呈二室模型，半衰期α相为6-10分钟，β相为40-120分钟。24小时内50%的药物经尿排出（其中大部分为代谢产物，原形不足15%）。
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美法仑的药物相互作用·药物-药物相互作用1.与丁硫堇（ButhionineSulfoximine）合用，本药的生物利用度增加，毒性增强。2.有报道，与西咪替丁同服，本药的生物利用度降低，这可能与西咪替
美法仑的给药说明1.使用别嘌醇可预防或缓解本药所引起的高尿酸血症。2.若出现过敏反应，应停药。3.口服本药过量可见胃肠道反应，包括恶心、呕吐和腹泻；静脉注射本药过量可见腹泻、出血、骨髓抑制。用量大于1
美法仑的用法与用量成人常规剂量·口服给药1.多发性骨髓瘤：一日0.15mg/kg，分次服用，连用4日，每6周重复一疗程。2.卵巢癌：一日0.2mg/kg，连用5日，每4-8周或当外周血象恢复时重复一疗
美法仑的使用注意事项1.禁忌症：（1）对本药过敏者。（2）妊娠早期。（3）近期患水痘或带状疱疹者。2.慎用：（1）肾功能不全者。（2）有痛风史或泌尿道结石患者。3.药物对儿童的影响：儿童用药的安全性和
米那普仑的药理1.药效学本药为第四代抗抑郁药，可同时抑制神经元对5-羟色胺（5-HT）和去甲肾上腺素（NA）的再摄取，从而使突触间隙的递质浓度增高，促进突触传递功能而发挥抗抑郁作用。动物（大鼠）实验表
溴替唑仑的药理1.药效学本药为短效苯二氮卓类镇静催眠药，具有催眠、镇静、抗惊厥、肌肉松弛等作用。低剂量时具有较好的催眠效果，可缩短入睡时间，减少觉醒次数，延长总睡眠时间。2.药动学本药口服吸收迅速而完
氯普唑仑的药理1.药效学氯普唑仑为中效的苯二氮卓类（BDZ）催眠药。作用机制类似其它BDZ药物，通过提高大脑中的主要抑制性神经递质γ-氨基丁酸（GABA）的活性而显效。其特点是用药后白天不易产生困倦，
马来酸咪达唑仑的药理1.药效学本药为短效的苯二氮卓类镇静催眠药咪达唑仑的马来酸盐。其作用与劳拉西泮相似，具有与其它苯二氮卓类相似的药理作用（抗焦虑、催眠、抗惊厥、肌肉松弛和近事遗忘等），催眠作用尤其显
阿普唑仑的药理1.药效学本药为苯二氮卓类的中枢神经抑制药，可引起中枢神经系统不同部位的抑制。随着用量的增大，临床表现可自轻度的镇静到催眠甚至昏迷。本药的作用部位与作用机制尚未完全阐明，目前认为可加强或
艾司唑仑的药理1.药效学艾司唑仑为高效的苯二氮卓类镇静催眠药，作用于大脑边缘系统和脑干网状结构，能降低大脑组织氧化过程，加强大脑保护性抑制作用。有较强的镇静、催眠、抗惊厥、抗焦虑作用，以及较弱的中枢性