阿夫唑嗪的不良反应
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阿夫唑嗪的不良反应
1.消化系统 偶见口干、恶心、呕吐、腹泻、晕厥。
2.心血管系统 原发性高血压患者可能发生心悸、直立性低血压、浮肿等，偶见潮热。
3.神经系统 常见眩晕、头痛，偶见晕厥、困倦。
4.皮肤 偶见皮疹、瘙痒。
5.其它 常见乏力，少见胸痛。
[国外不良反应参考]
1.血液 目前尚无相关报道。
2.心血管系统 本药引起血管扩张的不良反应包括直立性低血压、心动过速、眩晕和头痛，偶见首剂效应和心肌缺血。对于本药是否比其它α1受体阻滞药引起心血管的不良反应更少，目前尚不明确。
3.中枢神经系统 常见眩晕、头痛、嗜睡等。
4.胃肠道 常见口干、恶心、呕吐、消化不良和腹泻，很少有口腔异味的报道。
5.泌尿生殖系统 偶见性功能障碍（如阳萎或早泄）。曾有服药时出现血尿的个案报道，但是否与本药有关尚不明确。。
6.肝 有老年男性（63岁）服用本药治疗良性前列腺增生症后发生急性重型混合性肝炎（胆汁淤积性和肝细胞性）的个案报道。据推测，本药诱导的肝毒性可能与该患者有特异体质有关。
7.皮肤 部分患者出现皮疹，但不明确是否与药物有关。有个案报道，1例75岁的男性出现面部皮疹、肌肉疼痛加重和肌肉无力，可能为本药诱导的皮肌炎（但尚未确定）。
相关参考
阿夫唑嗪的药理1.药效学本药为一种新的喹那唑啉的衍生物，是神经突触后膜α1-肾上腺素受体的选择性拮抗剂，其作用特点为：（1）体外药理研究证实，本药可通过抑制膀胱三角区、尿道和前列腺的α1肾上腺素受体，
阿夫唑嗪的用法与用量成人常规剂量·口服给药1.良性前列腺增生：一次2.5mg，一日3次。一日最大剂量为10mg。2.高血压：一日7.5-10mg，分3次服用。肾功能不全时剂量初量一次2.5mg，一日2
阿夫唑嗪的使用注意事项1.禁忌症：（1）对本药或其它同类药过敏者（国外资料）。（2）血压过低或有直立性低血压病史者。（3）严重肝功能不全者。（4）妇女。（5）儿童。2.慎用：（1）正在服用降压药物的患
阿夫唑嗪的药物相互作用·药物-药物相互作用1.与其它α1受体拮抗药合用可能会导致伴有心动过缓的低血压或高血压，应避免合用。2.本药与钙通道阻滞药（如硝苯地平、苄普地平、地尔硫卓、维拉帕米、尼卡地平、尼
布那唑嗪的不良反应首次给药可有"首剂效应"，表现为恶心、眩晕、头痛、嗜睡、心悸、直立性低血压。睡前给药可以避免。各系统的不良反应主要表现为：1.心血管系统可见心悸、心动过速；罕见胸部压迫感或不适等。2
盐酸特拉唑嗪的不良反应1.与其它α1-肾上腺素受体阻断药一样，本药可以引起明显的直立性低血压，特别是首次服药和最初几次服药时可能发生晕厥，在服药后突然停药也可发生晕厥。这种晕厥主要是由于体位性代血压引
盐酸特拉唑嗪的给药说明1.由于前列腺癌与良性前列腺增生的症状相似，因此在使用本药治疗前列腺疾病前应首先排除前列腺癌。2.剂量应随血压反应而定。3.为减少首剂直立性低血压反应，开始用1mg，以后逐渐递增
布那唑嗪的药理1.药效学本药为α1受体阻滞药，降压效应良好，作用机制同哌唑嗪。对于α1受体的选择性比哌唑嗪强，对α2受体几乎无作用，因此不抑制交感神经末稍释放儿茶酚胺的负反馈作用，不易引起心率和心排血
盐酸特拉唑嗪的药理1.药效学本药为突触后α1-肾上腺素受体阻断药，降压作用与哌唑嗪相似，但持续时间较长。其药理作用表现为：（1）本药的α1受体阻断作用能使膀胱颈、前列腺、前列腺包膜平滑肌松弛，尿道阻力
哌唑嗪的不良反应1.心血管系统在服首剂后0.5-2小时容易出现直立性低血压，加大剂量时也可发生，表现为从卧位或坐位起立时发生眩晕、头昏、甚至晕厥，运动可使反应加重。血容量小或限钠过度者、老年人更易发生