氟西泮的药理
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氟西泮的药理
1.药效学本药是长效的苯二氮卓类镇静催眠药，可缩短入睡时间，延长总睡眠时间，减少觉醒次数。本药通过抑制大脑边缘系统对脑干网状结构的控制而发挥催眠、抗焦虑作用，用于治疗焦虑导致的失眠效果较好。
2.药动学本药口服经由胃肠道吸收完全。口服后15-45分钟起效，0.5-1小时血药浓度达峰值，7-10日血药浓度达稳态。可透过胎盘屏障。本药经肝脏代谢，有明显的首过效应。主要代谢产物为去烃氟西泮，有较强的药理活性。缓慢经肾脏由尿排泄，也可泌入乳汁。去烃氟西泮的半衰期为30-100小时，老年患者的半衰期延长。代谢产物可滞留在血液中数日，导致后遗效应。
相关参考
氟西泮的用法与用量成人常规剂量·口服给药：一次15-30mg，睡前服。老年人剂量从小剂量（7.5mg）开始，按需调整。·其它疾病时剂量身体虚弱者用法用量同老年人。[国外用法用量参考]成人常规剂量·口服
氟西泮的给药说明1.对本药耐受量小的患者宜使用较低的初始剂量。2.本药在用药第2-3日显效，停药后1-2日药效仍持续（入睡潜伏期和总的觉醒时间仍缩短）。3.避免长期大量使用本药而成瘾。长期使用本药，停
氟西泮的使用注意事项1.交叉过敏对其它苯二氮卓类药过敏者，也可能对本药过敏。2.禁忌症（1）对苯二氮卓类药物过敏者。（2）白细胞减少者。（3）睡眠呼吸暂停综合征患者（国外资料）。（4）孕妇（国外资料）
奥沙西泮的药理1.药效学本药是苯二氮卓类催眠镇静药，属短、中效药，是氯氮卓、地西泮的体内活性代谢产物，具有抗惊厥、抗癫痫、抗焦虑、镇静催眠、中枢性骨骼肌松弛和暂时性记忆缺失（或称遗忘）作用。其药理作用
夸西泮的药理1.药效学目前认为苯二氮卓类药的中枢作用可能和药物作用于脑内不同部位的γ-氨基丁酸（GABA）受体密切相关。本药为GABA受体激动药，特异性作用于苯二氮卓类结合位点，促使GABA与GABA
地西泮的药理1.药效学本药属长效苯二氮卓类药物，可引起中枢神经系统不同部位的抑制，随着用量的增大，临床表现可自轻度的镇静到催眠甚至昏迷。本药的作用部位与机制尚未完全阐明，目前认为与特异的神经细胞膜受体
劳拉西泮的药理1.药效学本药为中效的苯二氮卓类中枢神经抑制药，可引起中枢神经系统不同部位的抑制，随着用量的增加，可引起自轻度的镇静到催眠，甚至昏迷。具体的作用如下：抗焦虑、镇静催眠作用：通过刺激上行性
替马西泮的药理1.药效学本药为苯二氮卓类镇静催眠药，为地西泮的代谢产物。其作用与硝西泮相似，有催眠作用，另有较好的抗焦虑作用。具体作用机制参见地西泮。2.药动学本药口服吸收迅速，1-2小时血药浓度达峰
夸西泮的不良反应1.较少见精神紊乱、抑郁、头痛、头晕、恶心、呕吐、排尿障碍、困倦、兴奋过度、健忘等。2.骤然停药后可能出现撤药症状。较多见睡眠困难、异常的激惹状态和神经质，少见（或罕见）腹部痉挛、肌肉
地西泮的不良反应1.较常见的有嗜睡、头昏、乏力等；大剂量可见共济失调、震颤（多见于老年人）。2.较少见的有思维迟缓、视物模糊、便秘、口干、头痛、恶心或呕吐、排尿困难、构音障碍。3.偶见低血压、呼吸抑制