氯唑西林的药理
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氯唑西林的药理
1.药效学本药为半合成的耐青霉素酶青霉素。其抗菌作用特点是：对青霉素酶高度稳定（稳定性高于其它耐青霉素酶青霉素类药），对产青霉素酶的葡萄球菌属（包括金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌）的抗菌活性较苯唑西林强，但对青霉素敏感葡萄球菌和各种链球菌的抗菌作用较青霉素弱5-10倍。
·作用机制 本药为繁殖期杀菌药。与青霉素G相似，本药系通过与细菌细胞壁上主要青霉素结合蛋白（PBPs）结合，影响细菌细胞壁的合成，导致菌体肿胀破裂死亡，从而起抗菌作用。
·抗菌谱 本药对产青霉素酶的金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、淋球菌、脑膜炎双球菌有较好抗菌活性；粪链球菌、甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌、肠道阴性杆菌、铜绿假单胞菌、厌氧脆弱拟杆菌对本药耐药。
2.药动学本药对胃酸稳定，口服后自胃肠道吸收良好（吸收率达50%）。空腹口服0.5g，1小时后达血药浓度峰值，约为9.1μg/ml。肌内注射0.5g，半小时血药浓度达峰值，约为15μg/ml。3小时内静脉滴注0.75g，滴注结束时和滴注后3小时的血药浓度分别为15μg/ml、0.6μg/ml。血浆蛋白结合率高达94%。药物吸收后能渗入急性骨髓炎患者的骨组织、脓液和关节腔积液中，在胸腔积液中有较高浓度。本药能透过胎盘屏障，但难以透过正常的血-脑脊液屏障。
本药0.5g剂量中约有9%-22%在体内代谢，半衰期为0.5-1.1小时。药物主要通过肾小球滤过和肾小管分泌，随尿液排出。口服后约40%-50%的摄入量于6小时内经尿排出，约10%的给药量可经胆汁排泄。肌内注射者尿中排泄量与口服者相似。静脉滴注时，约62%的给药量经尿液排出，约6%的给药量自胆汁排出。血液透析和腹膜透析均不能有效清除药物。
相关参考
氨苄西林钠氯唑西林钠的药物相互作用·药物-药物相互作用1.阿司匹林、磺胺药可抑制本药与血浆蛋白结合，从而提高本药的游离血药浓度。2.丙磺舒可减少氯唑西林的肾小管分泌，延长本药的血清半衰期。3.氨苄西林
氨苄西林钠氯唑西林钠的不良反应本药不良反应与青霉素相似。1.过敏反应较常见。最常见皮疹（表现为荨麻疹或斑丘疹），多发生于用药后5日，多为可逆性，停药后症状可消失；也可引起间质性肾炎；偶见过敏性休克（一
氯唑西林的不良反应1.过敏反应以荨麻疹等各类皮疹为多见，也可发生青霉素引起的其它过敏反应（包括过敏性休克）。2.胃肠道可见食欲减退、恶心、呕吐、腹胀、腹痛、腹泻等，口服给药时较常见。偶见梭状芽孢杆菌引
氯唑西林的用法与用量成人常规剂量·口服给药：一次0.5g，一日4次。·肌内注射：剂量同口服给药。每0.5g加灭菌注射用水2.8ml，也可加0.5%利多卡因以减少疼痛。·静脉注射：一日4-6g，分2-4
氨苄西林钠氯唑西林钠的给药说明1.使用本药前需详细询问药物过敏史以及进行青霉素皮肤试验，皮肤试验阳性者禁用本药。如发生过敏反应，应按青霉素G过敏处理。2.本药宜单独静脉滴注，不宜与下列药物同瓶滴注：氨
氨苄西林钠氯唑西林钠的使用注意事项1.交叉过敏对一种青霉素类药过敏者，可能对其它青霉素类药过敏，也可能对青霉胺或头孢菌素类药过敏。。2.禁忌症（1）有青霉素类药物过敏史或青霉素皮肤试验阳性患者。（2）
氯唑西林的给药说明1.使用本药前须详细询问患者既往史，包括用药史、过敏反应史以及有无家族变态反应疾病史。2.经胃肠道外给药前必须做皮肤过敏试验。可用青霉素皮试液做皮试，也可用本药配制成500μg/ml
氯唑西林的使用注意事项1.交叉过敏对一种青霉素类药过敏者，可能对其它青霉素类药过敏，也可能对青霉胺或头孢菌素类药过敏。2.禁忌症对本药或其它青霉素类药过敏者。3.慎用（1）有哮喘、湿疹、花粉症、荨麻疹
氯唑沙宗的药理1.药效学本药为中枢性肌松药，不直接对肌肉产生作用。可能作用于中枢神经系统的多突触通道，从而发挥松弛肌肉的作用，对骨胳肌有解痉作用。2.药动学本药经消化道迅速吸收。口服600mg后1小时
阿莫西林-氟氯西林的药理1.药效学·作用机制本药是由阿莫西林和氟氯西林按1:1比例组成的复合抗生素。阿莫西林为半合成的广谱青霉素，属氨基青霉素类，其特点是广谱、不耐青霉素酶；氟氯西林为半合成的耐青霉素