布那唑嗪的不良反应
Posted 低血压
篇首语:敏而好学,不耻下问。本文由小常识网(cha138.com)小编为大家整理,主要介绍了布那唑嗪的不良反应相关的知识,希望对你有一定的参考价值。
布那唑嗪的不良反应
首次给药可有"首剂效应",表现为恶心、眩晕、头痛、嗜睡、心悸、直立性低血压。睡前给药可以避免。各系统的不良反应主要表现为:
1.心血管系统 可见心悸、心动过速;罕见胸部压迫感或不适等。
2.精神神经系统 可见头痛、失眠、疲劳、乏力、耳鸣、激动、烦躁不安等;罕见麻木、意识模糊。
3.消化系统 可见恶心;罕见烦渴、呕吐、食欲缺乏、腹泻、腹痛、便泌、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)等升高。
4.泌尿生殖系统 可见尿频;罕见尿失禁和夜尿症。
5.其它 可见皮疹、面部潮红、浮肿、出汗、视物模糊、鼻塞、呼吸困难、发热性多关节炎等。
[国外不良反应参考]
1.心血管系统 首次给药可引起"首剂效应",出现直立性低血压,甚至昏厥。因饮食或利尿药所致的低钠血症或充血性心力衰竭患者,"首剂效应"可能尤其严重。与哌唑嗪相比,本药的直立性低血压发生率和严重程度显著减小。罕见心动过速、心悸、周围性水肿和胸痛的报道。
2.中枢神经系统 可见头痛、疲劳、眩晕、意识模糊、情绪激动和烦躁不安等。感觉异常、睡眠障碍和抑郁不常发生。罕见耳鸣。
3.代谢/内分泌系统 罕见出汗过多。在一项研究中发现,本药治疗非糖尿病肥胖患者的轻至中度高血压时,可增加葡萄糖代谢并降低血清胰岛素浓度。
4.消化系统 可见口干、恶心、呕吐、腹泻、消化不良和便秘等。罕见肝酶水平升高。
5.泌尿生殖系统 可导致尿潴留、尿频、尿失禁和夜尿症。肾小球滤过率(GFR)及有效肾血浆流量(ERPF)可增高,但其临床意义不大。
6.眼 罕见视力障碍;应用本药滴眼液可致瞳孔缩小、上睑下垂、视物模糊、烧灼感。
7.呼吸系统 罕见呼吸困难和鼻炎。
8.皮肤 罕见红斑、荨麻疹和瘙痒。
9.肌肉骨骼系统 可出现肌肉软弱无力。
10.其它 有与本药相关的血管神经性水肿的个案报道。罕见耳鸣。
相关参考
布那唑嗪的药理1.药效学本药为α1受体阻滞药,降压效应良好,作用机制同哌唑嗪。对于α1受体的选择性比哌唑嗪强,对α2受体几乎无作用,因此不抑制交感神经末稍释放儿茶酚胺的负反馈作用,不易引起心率和心排血
布那唑嗪的使用注意事项1.禁忌症:(1)对本药成分过敏者。(2)冠状动脉功能不全伴主动脉瓣狭窄、左房室瓣狭窄、肺栓塞或心包疾病的患者(国外资料)。(3)严重肾功能不全(肌酐清除率小于30ml/min)
阿夫唑嗪的不良反应1.消化系统偶见口干、恶心、呕吐、腹泻、晕厥。2.心血管系统原发性高血压患者可能发生心悸、直立性低血压、浮肿等,偶见潮热。3.神经系统常见眩晕、头痛,偶见晕厥、困倦。4.皮肤偶见皮疹
盐酸特拉唑嗪的不良反应1.与其它α1-肾上腺素受体阻断药一样,本药可以引起明显的直立性低血压,特别是首次服药和最初几次服药时可能发生晕厥,在服药后突然停药也可发生晕厥。这种晕厥主要是由于体位性代血压引
阿夫唑嗪的药理1.药效学本药为一种新的喹那唑啉的衍生物,是神经突触后膜α1-肾上腺素受体的选择性拮抗剂,其作用特点为:(1)体外药理研究证实,本药可通过抑制膀胱三角区、尿道和前列腺的α1肾上腺素受体,
盐酸特拉唑嗪的给药说明1.由于前列腺癌与良性前列腺增生的症状相似,因此在使用本药治疗前列腺疾病前应首先排除前列腺癌。2.剂量应随血压反应而定。3.为减少首剂直立性低血压反应,开始用1mg,以后逐渐递增
阿夫唑嗪的给药说明1.首次服用本药存在首剂反应,睡前服用首剂可减少这种危险。用药剂量大或高血压患者,服药后数小时可能出现直立性低血压,此时患者应平卧直到症状完全消失为止。2.冠脉疾患者不应单独使用本药
盐酸特拉唑嗪的药理1.药效学本药为突触后α1-肾上腺素受体阻断药,降压作用与哌唑嗪相似,但持续时间较长。其药理作用表现为:(1)本药的α1受体阻断作用能使膀胱颈、前列腺、前列腺包膜平滑肌松弛,尿道阻力
哌唑嗪的不良反应1.心血管系统在服首剂后0.5-2小时容易出现直立性低血压,加大剂量时也可发生,表现为从卧位或坐位起立时发生眩晕、头昏、甚至晕厥,运动可使反应加重。血容量小或限钠过度者、老年人更易发生
多沙唑嗪的不良反应1.心血管系统最常见直立性低血压(很少伴有晕厥),可见心悸、心动过速、外周性水肿。2.神经系统可见头晕、头痛、眩晕、虚弱、嗜睡,较少见神经质。曾有易激惹和震颤(罕见病例)的报道。3.