头孢唑南钠的药理
Posted 西林
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头孢唑南钠的药理
1.药效学本药为第三代头孢菌素，其药理作用特点是：（1）对革兰阴性杆菌产生的广谱β-内酰胺酶高度稳定；对革兰阴性杆菌抗菌作用强，明显超过第一代和第二代头孢菌素。（2）对青霉素结合蛋白（PBPs）1a、1b及3有高度亲和力，对耐甲氧西林、头孢烯的金黄色葡萄球菌所出现的特异性PBP2也具有亲和性，故对其也显示抗菌活力。
·作用机制 与其它头孢菌素类药相似，本药通过作用于细菌靶细胞壁的PBPs，抑制细菌细胞壁的生物合成而达杀菌作用。
·抗菌谱 对葡萄球菌属（包括对甲氧西林、头孢烯耐药的金黄色葡萄球菌）、链球菌属等革兰阳性菌，以及对克雷伯菌属、变形杆菌属、大肠埃希菌、流感嗜血杆菌等革兰阴性菌均有较强的抗菌活性。此外，对肠杆菌属、沙雷菌属、拟杆菌属等革兰阴性需氧菌和梭状芽孢杆菌、丙酸杆菌、消化链球菌等厌氧菌也有良好的抗菌作用。
2.药动学静脉给药后，吸收良好，组织穿透力强，体内分布广泛，可在各组织、体腔、体液中达到有效抗菌浓度。
药物吸收后可在胆汁及胆囊组织中聚集，也广泛分布于痰液、子宫、卵巢、盆腔渗出液、骨髓及脑脊髓液中，少量渗入乳汁中。静脉注射1g，胆汁中药物峰值浓度约为307-2550μg/ml，胆囊组织中药物浓度约为192.7μg/ml。本药蛋白结合率约为85%-87%，半衰期约为0.92-1.31小时。主要经肾随尿液排泄，给药后24小时内尿中排泄率约为54.7%-68.9%。
相关参考
头孢唑南钠的使用注意事项1.交叉过敏对一种头孢菌素类药过敏者对其它头孢菌素类药也可能过敏；对青霉素类、青霉素衍生物或青霉胺过敏者也可能对头孢菌素类药过敏。2.禁忌症对本药或其它头孢菌素类药过敏者。3.
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