司莫司汀的不良反应
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司莫司汀的不良反应
1.血液 可出现血小板减少、白细胞降低。血小板和白细胞最低值分别出现在服药后4周和5-6周左右，持续6-10日。本药对骨髓的抑制具有累积性。
2.消化系统 恶心、呕吐最早可在口服后45分钟出现，迟者在6小时左右出现，通常在次日可消失。另可见口腔炎以及肝功能一过性异常。
3.泌尿生殖系统 本药可能抑制睾丸或卵巢功能，引起闭经或精子缺乏。也可影响肾功能。
4.其它 可引起乏力、轻度脱发，偶见全身性皮疹。另有报道，本药可能导致其它原发肿瘤。
相关参考
司莫司汀的使用注意事项1.禁忌症：（1）对本药过敏者。（2）白细胞计数低于4×109/L或血小板低于50×109/L者。（3）孕妇。（4）哺乳期妇女。2.慎用：（1）有骨髓抑制者或曾有白细胞低下者。（
福莫司汀的不良反应1.主要不良反应为血小板减少（40.3%）和白细胞减少（46.3%），血小板和白细胞计数最低值分别出现于首剂给药后的4-5周和5-6周。2.常见恶心及呕吐（46.7%），多出现于给药
洛莫司汀的不良反应1.血液可导致延迟性骨髓抑制，血小板减少常发生于服药后3-5周；白细胞降低可在服药后第1、4周先后两次出现，第6-8周开始恢复。骨髓抑制有累积性。2.消化系统口服后可发生恶心、呕吐（
福莫司汀的药理1.药效学本药为亚硝脲类烷化剂，是一种周期非特异性抗肿瘤药。本药在体内可通过抑制DNA聚合酶而抑制DNA和RNA的合成，其作用机制与卡莫司汀相似。2.药动学本药血浆蛋白结合率低（25%-
洛莫司汀的药理1.药效学本药为烷化剂类抗癌药，具有细胞周期非特异性，对G1晚期、S早期的细胞敏感，对G2期细胞也有抑制作用。本药可使细胞DNA链断裂，RNA及蛋白质受到烃化；还可破坏某些酶蛋白，使DN
洛莫司汀的用法与用量成人常规剂量·口服给药：一次100-130mg/m2，每6-8周1次，3次为一疗程。儿童常规剂量·口服给药：一次80-100mg/m2，每6-8周1次。[国外用法用量参考]成人常规
福莫司汀的使用注意事项1.禁忌症：（1）对本药过敏者（国外资料）。（2）孕妇。（3）哺乳妇女。（4）血小板计数低于100×109/L或白细胞计数低于2×109/L者。2.慎用：肝、肾疾病患者（国外资料
洛莫司汀的使用注意事项1.禁忌症：（1）肝功能不全者。（2）白细胞计数低于4×109/L、血小板计数低于80×109/L者。（3）孕妇。（4）哺乳期妇女。2.慎用：（1）有骨髓抑制者。（2）感染患者。
福莫司汀的用法与用量成人常规剂量·静脉给药1.单药治疗：一次100mg/m2，稀释于5%葡萄糖注射液中静脉滴注，一次滴注时间至少为1小时。诱导治疗一周给药1次，连用3次；停药4-5周后开始维持治疗，每
福莫司汀的给药说明1.不推荐4周内接受过化疗（或6周内接受过亚硝脲类药物治疗）的患者使用本药。2.建议从开始诱导治疗时间起间隔8周后开始维持治疗，每两次维持治疗之间间隔3周。3.本药注射用粉末应现配现