阿达帕林的药理
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阿达帕林的药理
1.药效学本药为人工合成的萘甲酸衍生物，具有维A酸的活性，在治疗寻常痤疮时与维A酸的疗效相当，且耐受性较好。体外试验及动物模型体内试验证实本药具有调节细胞分化和增殖的活性，可能通过使毛囊上皮细胞分化正常化而减少粉刺形成。体内外抗炎分析显示本药可抑制人类多形核白细胞的化学趋化反应，并可抑制花生四烯酸转化为炎症介质，从而抑制炎性反应。
2.药动学放射性示踪及荧光研究发现本药凝胶可透入表皮和真皮（特别是毛囊皮脂腺），但透皮吸收率很低。长期大面积用药后，血浆中药物浓度仍无法测出（分析敏感率为0.15ng/ml）。局部应用后8-12周起效。
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阿达帕林的药物相互作用·药物-药物相互作用1.不宜同时使用其它有相似作用机制的药物（如维A酸等）。2.不应与含硫、雷琐辛或水杨酸的制剂合用，且应在这类药物作用消退之后再开始应用本药。·其它相互作用与其
阿达帕林的给药说明1.本药不宜与磨沙膏和脱皮剂等刺激性物质同时使用。2.本药不应用于皮肤破损处（割伤、摩擦伤等）及皮炎或湿疹局部。3.本药仅供外用，用药时须注意避免与眼、口腔、鼻粘膜等粘膜组织，如不慎
阿达薮莺（学名：Nesillasaldabrana，英文名：AldabraBrushWarbler）是苇莺科薮莺属的鸟类。阿达薮莺（Nesillasaldabrana）是塞舌尔阿尔达市拉群岛特有及已灭
左旋多巴的药理1.药效学本药为体内合成去甲肾上腺素、多巴胺（DA）等的前体，其本身并无药理活性，可通过血-脑脊液屏障，在脑内经多巴脱羧酶脱羧形成多巴胺后发挥药理作用。但因多巴脱羧酶在体内分布甚广，故本
奋乃静的药理1.药效学本药属吩噻嗪类药，药理作用与氯丙嗪相似，抗精神病的药理学效价较氯丙嗪强6-10倍，镇吐作用较强，镇静作用较弱，毒性较低，但可产生较严重的锥体外系症状。2.药动学肌内注射本药治疗急
阿法骨化醇的药理1.药效学本药在体内经肝细胞和成骨细胞中的25羟化酶羟化后，转化为1,25-二羟维生素D3（骨化三醇）而发挥药理作用。具体药理作用参见"骨化三醇"。2.药动学本药口服后经小肠吸收，在肝
曲克芦丁的药理1.药效学本药是芦丁经羟乙基化半合成水溶性黄酮类化合物，对闭塞性血管病具有较好的疗效。具有以下药理作用：（1）抑制血小板聚集，防止血栓形成。（2）对抗5-羟色胺、缓激肽引起的血管损伤，增
盐酸吗啡的药理1.药效学盐酸吗啡为阿片受体激动药，药理作用如下：（1）通过模拟内源性抗痛物质脑啡肽的作用，激动中枢神经阿片受体（μ、κ及δ型）而产生强镇痛作用，对持续性钝痛效果强于间断性锐痛和内脏绞痛
前列地尔的药理1.药效学本药系外源性前列腺素E1（PGE1），是一种血管扩张剂及抑制血小板聚集剂，与内源性前列腺素E1有区别。PGE1存在于不同种属哺乳动物的组织和体液中，具有广泛的药理活性，如舒张血
丙环定的药理1.药效学本药的药理作用与苯海索相似，具有中枢抗胆碱作用，可直接松弛平滑肌，还有潜在的散瞳和抑制唾液分泌的作用。2.药动学本药口服的生物利用度为75%，作用可持续1-4小时。蛋白结合率高，