呋布西林钠的药理
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呋布西林钠的药理
1.药效学本药为半合成的广谱青霉素,属酰脲类青霉素。其作用特点是:(1)抗铜绿假单胞菌的作用比羧苄西林强8-16倍,对高度耐羧苄西林的铜绿假单胞菌的作用比羧苄西林强100倍以上。(2)对革兰阳性菌的抗菌活性与氨苄西林类似;对氨苄西林敏感的革兰阴性杆菌的抗菌活性优于氨苄西林或与其相同。
·作用机制 本药抗菌作用机制与青霉素相似,通过与细菌青霉素结合蛋白(PBPs)结合,干扰细菌细胞壁的合成而起抗菌作用。由于本药与铜绿假单胞菌生存所必须的PBPs形成多位点结合,且对细菌细胞膜具有强大的穿透作用,使其对假单胞菌(如铜绿假单胞菌)有强大抗菌作用。
·抗菌谱 对铜绿假单胞菌、流感嗜血杆菌、奇异变形杆菌、伤寒沙门菌和部分大肠埃希菌等革兰阴性杆菌有良好的抗菌作用;对链球菌属、肺炎链球菌、部分肠球菌属和不产青霉素酶的金黄色葡萄球菌等革兰阳性菌有较好的抗菌作用;对革兰阳性厌氧菌也有一定抗菌作用。
对脆弱拟杆菌和其它拟杆菌属细菌的抗菌作用差。
2.药动学本药口服吸收差。静脉滴注2g,5分钟后达血药浓度峰值,约为174.4μg/ml;静脉注射1g,即刻血药浓度可达293μg/ml,2小时和4小时后,血药浓度分别为8.7μg/ml和0.68μg/ml。药物吸收后在组织中分布广泛,尤以胆汁及尿液中含量较高,在各脏器中浓度较低。
本药血浆蛋白结合率为90%,12小时内约39%的给药量可经尿液排出。
相关参考
呋布西林钠的给药说明1.用药前需详细询问药物过敏史并进行青霉素皮肤试验,皮试阳性反应者不能使用。如发生过敏性休克,抢救原则和方法与青霉素G过敏相同。2.本药局部刺激反应较强,且溶解度较小,不宜用于肌内
呋布西林钠的使用注意事项1.交叉过敏对一种青霉素类药过敏者,可能对其它青霉素类药过敏,也可能对青霉胺或头孢菌素类药过敏。2.禁忌症对本药或其它青霉素类药过敏者。3.慎用有哮喘、湿疹、花粉症、荨麻疹等过
阿帕西林钠的药理1.药效学阿帕西林为广谱半合成的抗假单胞菌青霉素,其抗菌作用特点是:抗菌谱与哌拉西林近似,抗菌活性比羧苄西林强7-10倍,对铜绿假单胞菌的抗菌活性比羧苄西林强35倍,且略优于庆大霉素。
氨苄西林钠氯唑西林钠的药理1.药效学本药为氨苄西林钠与氯唑西林钠两种青霉素类药的复方制剂。其中氨苄西林钠抗菌谱广,但无抗酶能力,故临床上耐药菌株多;氯唑西林钠则具有耐酸、耐酶特性,但对不产酶葡萄球菌及
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哌拉西林钠舒巴坦钠的药理1.药效学本药为哌拉西林钠和舒巴坦钠的复方制剂。·作用机制哌拉西林为青霉素类广谱抗生素,主要通过干扰细菌细胞壁的合成而起抗菌作用,用于铜绿假单胞菌及各种敏感革兰阴性菌所致的感染
磺苄西林钠的药理1.药效学本药为半合成的广谱青霉素,属磺基青霉素类。其抗菌谱与羧苄青霉素相似,但对铜绿假单胞菌的活性比羧苄青霉素稍强。·作用机制与其它青霉素类药相似,本药系通过与细菌主要青霉素结合蛋白
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