羟基脲的药理
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羟基脲的药理
1.药效学本药为细胞周期特异性抗肿瘤药，主要作用于S期细胞。作为核苷二磷酸还原酶抑制剂，通过阻止核苷酸还原为脱氧核苷酸而起作用，故选择性地抑制DNA的合成，对RNA及蛋白质的合成无抑制作用。
本药用于顽固性银屑病和脓疱性银屑病，能减轻全身性脓疱性银屑病的脓疱、发热和中毒症状。短期用药，其毒性作用较甲氨蝶呤低，对于因有肝损伤而不宜选用甲氨蝶呤，或用甲氨蝶呤无效的严重银屑病患者，似宜选用本药。
2.药动学本药口服吸收较快，2小时后血药浓度达高峰，可透过血-脑脊液屏障。主要在肝内代谢，半衰期为3-4小时，由尿液排出，4小时内可排出60%，12小时内可排出80%。
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羟基脲的给药说明1.本药胶囊以乳糖或酒石黄（TartrazolYellow）作为赋形剂，对牛奶、乳糖或酒石黄不耐受者，可能对本药胶囊不耐受。2.应根据患者的治疗反应及耐受性等进行剂量调整。3.若服用本
羟基脲的用法与用量成人常规剂量·口服给药1.慢性粒细胞白血病：可根据患者病情及白细胞计数而决定用药剂量。一般开始剂量为一日20-30mg/kg，一日1次或分2次服用，当白细胞降至10×109/L以下时
羟基脲的使用注意事项1.禁忌症：（1）水痘、带状疱疹患者及各种严重感染患者。（2）孕妇。（3）哺乳期妇女。2.慎用：（1）严重贫血患者。（2）骨髓抑制者。（3）肾功能不全者。（4）有痛风或尿酸盐结石史
妥拉磺脲的药理1.药效学本药为中效磺酰脲衍生物，属第一代磺酰脲类口服降糖药，其具体作用机制参见醋酸己脲。治疗早期，本药主要刺激胰岛素的分泌及释放，随治疗进行，胰岛素恢复至治疗前水平，长期治疗时，本药主
醋酸己脲的药理1.药效学本药为第一代磺酰脲类口服降糖药，通过刺激胰岛组织合成及释放内源性胰岛素，从而降低血糖。此外，本药还可通过增加胰岛素受体敏感性及改善周围组织对胰岛素的利用而发挥降血糖作用。磺脲类
格列本脲的药理1.药效学本药为第二代磺酰脲类（SU）抗糖尿病药，有强大的降血糖作用，对大多数2型糖尿病患者有效，可降低空腹及餐后血糖、糖化血红蛋白。本药能与胰岛B细胞膜上的磺酰脲受体特异性结合，使K+
美司钠的药理1.药效学环磷酰胺类化疗药在体内产生的丙烯醛和4-羟基代谢物对泌尿道有一定的毒性。美司钠可与丙烯醛的双链结合，形成稳定的硫醚化合物；还可降低尿中4-羟基代谢产物的降解速度，形成一种相对稳定
地蒽酚的药理1.药效学本药为合成的焦油衍生物，属羟基蒽酮类抗角化药。其主要的药理作用包括抗上皮细胞增殖、诱导上皮细胞分化及抗炎作用。具体表现为：（1）阻断银屑病免疫异常表达的病理信号物质，包括抑制角质
巯乙胺的药理1.药效学当机体应用本药后再接受放射线照射，即可产生大量的游离羟基（-OH），从而产生抗氧化作用，并可与体内某些酶相互作用，使其对放射能稳定。本药还能解除金属对细胞中酶系统活动的抑制，用于
奥卡西平的药理1.药效学本药为卡马西平的10-酮基衍生物本药及其10-单羟基代谢产物（MHD）均具有抗惊厥活性，对大脑皮质运动有高选择性抑制作用，其作用可能在于阻断脑细胞的电压依赖性钠通道，从而稳定过