依替非巴肽的药理
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依替非巴肽的药理
1.药效学本药为糖蛋白（GP）Ⅱb/Ⅲa受体（血小板凝血因子Ⅰ受体）拮抗药。通过选择性、可逆性抑制血小板聚集的最终共同通路（血浆凝血因子Ⅰ与GP Ⅱb/Ⅲa结合），可逆转因血栓形成而导致的缺血状态。
2.药动学本药静脉注射后5分钟可达血药浓度峰值。静脉给药后1小时，可显著抑制血小板功能，作用可持续2-4小时。曲线下面积为1.06（μg·h）/ml。分布容积约为185ml/kg，分布半衰期为5分钟。总蛋白结合率为25%。代谢产物脱氨基依替非巴肽和极性代谢物均无活性。肾脏清除率为3.79L/h，总体清除率为55-58L/（kg·h）。肾脏排泄率为71.4%。经呼吸排泄不到1%，经粪便排泄不到1.5%。消除半衰期为1.13-2.5小时。体外研究表明，本药可经血液透析清除。
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依替非巴肽的用法与用量[国外用法用量参考]成人常规剂量·静脉给药1.急性冠脉综合征（在临床研究中，与肝素和阿司匹林联合用药）：推荐剂量为180μg/kg弹丸注射（bolus），然后以2μg/（kg·m
依替非巴肽的给药说明1.本药与呋塞米存在配伍禁忌，但可与阿替普酶、阿托品、多巴酚丁胺、利多卡因、哌替啶、美托洛尔、咪达唑仑、吗啡、硝酸甘油、氯化钾、葡萄糖、氯化钠配伍。2.宜尽量减少血管及其它部位创伤
依替非巴肽的药物相互作用·药物-药物相互作用1.与阿加曲班、噻氯匹定、双嘧达莫、低分子肝素、萃布地尼（TREPROSTINIL）、尕古树脂（GUGGUL）、维生素A、软骨素、多昔单抗、非甾体类抗炎药（
依替非巴肽的使用注意事项1.禁忌症：（1）对本药过敏者。（2）近30日内有异常出血或有出血倾向者。（3）有出血性脑卒中的病史或近30日内发生脑卒中的患者。（4）肾透析患者。（5）难以控制的严重高血压[
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