萘呋胺的药理
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萘呋胺的药理
1.药效学本药为血管扩张药，其作用如下：（1）可通过血-脑脊液屏障，直接促进大脑细胞对氧的利用，使三羧酸循环和对葡萄糖的转运加快，有效地增强细胞内代谢，显著增加缺血细胞的ATP浓度，减少乳酸的生成，使缺血状态下的细胞氧化作用恢复到正常水平，保护大脑细胞，并可延缓细胞衰老，恢复神经元功能及改善智力。（2）可作用于血管平滑肌，具有恢复病理状态下血液供给的作用。因本药不作用于肾上腺受体，故不影响血压，可保证人体重要器官的血液供应。（3）可选择性地拮抗位于血管平滑肌细胞上的5-HT2受体，对抗5-HT及缓激肽等物质释放，抑制肾上腺素、ADP及5-HT介导的血小板聚集、增强红细胞变形性、降低血液粘滞度、防止血管痉挛、改善微循环、缓解疼痛及减轻炎症等作用。
2.药动学口服后吸收迅速，达峰时间为1小时，蛋白结合率为80%，半衰期为40-60分钟。主要由肝脏代谢，经胆汁排出，小部分由尿排出。
相关参考
萘呋胺的给药说明1.不宜与含有钙离子的溶液混合。2.口服本药时勿咬碎，以免药粉对口腔粘膜产生麻醉不适感。此外，滴注时亦应缓慢，3.由于静脉内使用本药有较严重的心脏毒性，且易导致血栓性静脉炎，因此国外已
萘呋胺的使用注意事项1.禁忌症：（1）对本药过敏者。（2）有房室传导阻滞者。（3）草酸尿或复发性含钙肾结石患者。2.慎用：（1）严重心功能不全者。（2）肝、肾功能不全者。3.药物对妊娠的影响：孕妇慎用
醋谷胺的药理1.药效学本药为谷氨酰胺的乙酰化合物，有改善神经细胞代谢，维持神经应激能力及降低血氨、改善脑功能的作用。动物实验显示，本药能兴奋脑内N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体，引起长时增强电位
甲钴胺的药理1.药效学本药为内源性的辅酶B12，存在于血液、髓液中。与其它维生素B12相比，本药对神经元的传导有良好改善作用。可通过甲基转换反应促进核酸-蛋白-脂质代谢。甲钴胺为甲硫氨酸合成酶的辅酶，
氟他胺的药理1.药效学氟他胺为非甾体类雄性激素拮抗剂。本药及其代谢产物2-羟基氟他胺可与雄性激素竞争雄激素受体，并与雄激素受体结合成复合物，进入细胞核，与核蛋白结合，抑制靶组织、靶细胞对雄激素的摄取或
羟甲烟胺的药理1.药效学本药为利胆保肝药，进入机体后分解为烟酰胺和甲醛，前者有利胆、保肝作用，后者有抗菌作用。具体作用机制如下：（1）烟酰胺具有较强的解除胆道口括约肌痉挛的作用，能促进胆汁分泌，增加胆
去铁胺的药理1.药效学本药是一种络合剂，可与游离或蛋白结合的铁离子和铝离子形成稳定的水溶性铁胺和铝胺复合物。理论上每1g去铁胺可结合85mg三价铁离子或41mg三价铝离子，在酸性条件下这种结合作用更强
沙利度胺的药理1.药效学本药为谷氨酸衍化物，具有镇静催眠、镇痛止痒、退热等作用。对麻风反应疗效较好，但对结核样型麻风反应疗效稍差。其作用机制可能为抑制溶酶体酶、稳定溶酶体膜、抑制中性粒细胞的趋化。此外
比卡鲁胺的药理1.药效学本药属非甾体类抗雄激素药物，无其它激素的作用。通过与雄激素受体结合，使其无有效的基因表达，从而抑制雄激素的刺激，导致前列腺肿瘤萎缩。本药是消旋物，其抗雄激素作用仅出现在（R）-
右吗拉胺的药理1.药效学本药常用其酒石酸盐，为强效阿片受体激动药，其作用与美沙酮相似，同为吗啡衍生物。本药镇痛效力较吗啡强，镇静作用轻微，不引起便秘。2.药动学本药皮下或肌内注射、口服或直肠给药均可。