盐酸阿罗洛尔的药理
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盐酸阿罗洛尔的药理
1.药效学本药为对肾上腺素β-受体和α-受体均有一定的阻滞作用，两者作用强度之比为8:1。具体药理作用为：（1）本药有适度的α受体阻滞作用，可降低外周血管阻力；同进也发挥β受体阻滞作用（减慢心率、抑制心肌收缩力、减少心排血量），使血压降低。（2）本药通过β阻滞作用抑制心功能亢进，减少心肌耗氧量，同时通过阻断α-受体降低冠状动脉阻力，而发挥抗心绞痛作用。（3）本药也具有抗心律失常的作用。（4）本药还通过对骨骼肌的β2受体阻滞，呈现抗震颤作用。（5）本药滴眼后可降低眼内压。
2.药动学口服后吸收迅速，口服本药10mg后2小时血药浓度达峰值，半衰期约为10小时，连续给药无蓄积性。滴眼后1小时起效。本药经肾排出。
相关参考
盐酸阿罗洛尔的使用注意事项1.禁忌症：（1）对本药过敏者。（2）孕妇。（3）哺乳期妇女。（4）严重心动过缓患者。（5）Ⅱ-Ⅲ度房室传导阻滞患者。（6）窦房传导阻滞患者。（7）充血性心力衰竭患者。（8）
盐酸阿罗洛尔的给药说明1.使用本药期间应避免驾驶车辆及操作机械。2.手术前48小时内不宜给药。3.心力衰竭患者应用本药时，须监测心功能的抑制情况。如有心动过缓或低血压，应减量或停药。4.嗜铬细胞瘤患者
盐酸索他洛尔的药理1.药效学本药常用其盐酸盐，是唯一兼有Ⅱ类和Ⅲ类抗心律失常药特点的非选择性β-肾上腺素受体阻断药。其左旋及右旋异构体均有Ⅲ类抗心律失常药作用，左旋异构体还具有β受体阻滞作用。本药无内
盐酸普萘洛尔为β受体阻滞药，其药理作用及临床应用： 1.有肾上腺素β受体部位竞争性地抑制儿茶酚胺的作用。通过减弱或防止β受体兴奋而使心脏的收缩力与收缩速度下降，通过传导系统的传导速度减慢，使心脏对运
艾司洛尔的药理1.药效学本药常用其盐酸盐，为极短效的β1-肾上腺素受体阻断药，其心脏选择性与美托洛尔相当。大剂量时选择性逐渐消失，对血管及支气管平滑肌的肾上腺素β2受体也有作用。本药无膜稳定性，也无内
盐酸索他洛尔的用法与用量成人常规剂量·口服给药：推荐的起始剂量为一日160mg，分2次口服，每次间隔约12小时；如有必要，经过适当的评估后，剂量可增至一日240-320mg。大多数患者一日总量160-
盐酸索他洛尔的不良反应1.心血管系统致心律失常作用为其最重要的不良反应，表现为加重已有的心律失常或诱发新的心律失常，包括室上性心律失常、室性期前收缩、非持续性室性心动过速、持续性室性心动过速，甚至可引
盐酸索他洛尔的临床应用1.用于心律失常。包括：（1）危及生命的室性心动过速的治疗。（2）症状性非持续性快速型心律失常和症状性室性期前收缩。（3）心脏手术后阵发性房性心动过速、阵发性心房颤动、阵发性房室
盐酸索他洛尔的药物相互作用·药物-药物相互作用1.与Ⅰa类抗心律失常药（如丙吡胺、奎尼丁或普鲁卡因胺）以及其它Ⅲ类抗心律失常药（如胺碘酮）合用有协同作用，可能导致不应期延长，不宜合用。与其它Ⅱ类抗心律
盐酸索他洛尔的给药说明1.本药的给药途径取决于适应症；剂量取决于患者对治疗的反应和耐受性，由于个体差异较大，故宜从小剂量开始逐渐加量。2.应用本药前应进行电解质检查，低血钾和低血镁患者应在纠正后再用本