普仑司特的给药说明
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普仑司特的给药说明
1.为增加药物的吸收，本药宜餐后口服给药。
2.本药不能缓解哮喘急性发作，支气管哮喘患者服用本药期间，若出现急性发作的情况时必须使用其它支气管扩张药或肾上腺皮质激素。
3.长期接受肾上腺皮质激素治疗的患者，因服用本药而减量服用肾上腺皮质激素时，应逐渐减量，一旦中止服用本药，哮喘可能再度发作。
4.发生Churg-Strauss综合征时，通常需要联合应用减量的口服糖皮质激素。
相关参考
普仑司特的药理1.药效学本药为继扎鲁司特后用于临床的第二个白三烯（LTs）受体拮抗药，为新型抗哮喘药。可选择性结合白三烯C4（LTC4）、白三烯D4（LTD4）、白三烯E4（LTE4）受体，其中对LT
普仑司特的不良反应1.主要为皮疹、瘙痒、腹痛、胃部不适、腹泻、便秘、恶心、呕吐及血清氨基转移酶或胆红素升高等肝功能异常。2.较严重的有：偶见白细胞减少（初期症状：发热、咽喉痛、全身倦怠感等），血小板减
普仑司特的使用注意事项1.禁忌症：（1）对本药过敏者。（2）颅内出血尚未完全控制者。2.慎用：（1）对其它白三烯受体拮抗药（如扎鲁司特、孟鲁司特、泊比司特等）有过敏史者（国外资料）。（2）肝脏疾病（尚
曲尼司特的给药说明1.给药前应做皮肤过敏试验。2.与其它平喘药同用时，以本药作为基础药，有规则地连续服用，可长期控制哮喘的发作。3.本药对已经发作的症状不能迅速起效，故给药宜在症状出现初期。当哮喘大发
扎鲁司特的给药说明1.本药应于饭前1小时或饭后2小时服用，避免进食时服用。2.本药不能解除哮喘急性发作时的支气管痉挛，故在急性发作期间，常需与其它治疗哮喘的药物合用。3.本药不可突然替代糖皮质激素的治
塞曲司特的不良反应1.心血管系统少数患者（＞0.1%，＜5%）可有心悸。2.中枢神经系统少数患者可有倦怠、嗜睡、头痛、头晕等。3.代谢/内分泌系统少数患者可有浮肿。4.肝脏极少数患者（＜0.1%）可有
塞曲司特的药理1.药效学本药为长效血栓素A2受体拮抗剂，具有抑制多种化学递质（血栓素A2，白三烯D4，血小板活化因子）引起的血管收缩，并有抑制因吸入抗原而诱发的速发型和迟发型过敏反应。本药不能立刻缓解
曲尼司特的药理1.药效学本药是一种新型抗变态反应药物，作用机制不同于以往的对症治疗药。作为过敏反应介质阻释药，本药有抑制化学递质释放的作用，可稳定肥大细胞膜和嗜碱粒细胞膜，封闭细胞膜Ca2+通道，阻止
塞曲司特的使用注意事项1.禁忌症：（1）对本药过敏者。（2）孕妇。2.慎用：肝脏功能损害者。3.药物对儿童的影响：儿童用药安全性和有效性尚未明确。4.药物对妊娠的影响：尚无孕妇用药安全性资料，故孕妇禁
叶酸的给药说明1.本药不宜采用静脉注射给药，因易导致不良反应。2.遇以下情况，如口服给药后出现剧烈恶心或（和）呕吐、或处于手术前后禁食期、或胃切除后伴有吸收不良等，可使用叶酸钠或亚叶酸钙等肌内注射给药