吗氯贝胺的药理
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吗氯贝胺的药理
1.药效学本药为选择性和可逆性的单胺氧化酶A（MAO-A）抑制药。能可逆性地抑制MAO-A，提高脑内去甲肾上腺素（NA）、多巴胺（DA）和5-羟色胺（5-HT）浓度，从而产生抗抑郁作用。与不可逆性MAO-A抑制药相比，本药具有抑酶作用快，停药后MAO活性恢复快的特点。此外，本药作用持续时间短，无早期MAO-A抑制药（如异丙烟肼）的肝脏不良反应。对三环类抗抑郁药治疗无效的患者可试用本药。
2.药动学本药口服吸收迅速完全。健康成人单次口服300mg，1-2小时后达血药浓度峰值（约2458ng/ml）。生物利用度与用药剂量和重复用药成正相关。血浆蛋白结合率约为50%，体内分布较广。主要经肝脏代谢，半衰期为1-3小时，肝硬化患者半衰期延长。服药后24小时，其代谢产物及1%的原形药经肾脏排出体外，用量的0.06%以原形经乳汁分泌。
相关参考
吗氯贝胺的用法与用量成人常规剂量·口服给药：常用剂量为一日300-450mg，分2-3次饭后服；如有必要，可于第2周加至最大剂量一日600mg。肾功能不全时剂量不需调整剂量。肝功能不全时剂量肝功能不全
吗氯贝胺的使用注意事项1.禁忌症：（1）对本药过敏者。（2）精神分裂症、急性精神紊乱者。（3）躁狂症患者。（4）嗜铬细胞瘤患者。（5）意识障碍者。（6）儿童。2.慎用：（1）甲状腺功能亢进者。（2）高
吗氯贝胺的给药说明1.本药禁止与下列药物合用：中枢性镇痛药（可待因、美沙芬等）、5-羟色胺再摄取抑制药（包括三环类抗抑郁药）、麻黄碱、伪麻黄碱、苯丙醇胺、麻醉药（曾发生合用单胺氧化酶抑制药和哌替啶致死
吗氯贝胺的药物相互作用·药物-药物相互作用1.安普尼定可增强单胺氧化酶抑制药的作用。2.西咪替丁可延缓本药的代谢。合用时本药用量应减少为常规剂量的1/3-1/2。3.本药可增强芬太尼和布洛芬的作用，合
目前常用抗抑郁剂有：①三环类（TCA）：包括阿米替林、丙咪嗪、多虑平、氯丙咪嗪等。四环类：马普替林。②单胺氧化酶抑制剂：吗氯贝胺。③选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRIs）：氟西汀、帕罗西汀、舍曲林
目前常用抗抑郁剂有：①三环类（TCA）：包括阿米替林、丙咪嗪、多虑平、氯丙咪嗪等。四环类：马普替林。②单胺氧化酶抑制剂：吗氯贝胺。③选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRIs）：氟西汀、帕罗西汀、舍曲林
佐米曲普坦的药物相互作用·药物-药物相互作用1.与吗氯贝胺（单胺氧化酶A抑制药）合用，本药作用增强，可出现5-HT综合征（表现为高热、高血压、肌阵挛和精神状态改变），故禁止两者合用。2.西咪替丁可抑制
氯贝丁酯的药理1.药效学本药属氯贝丁酸衍生物类血脂调节药，能有效降低血浆三酰甘油和胆固醇含量（降三酰甘油作用较降胆固醇作用明显），降低极低密度脂蛋白（VLDL）的浓度，从而达降血脂的目的。其降血脂的作
醋谷胺的药理1.药效学本药为谷氨酰胺的乙酰化合物，有改善神经细胞代谢，维持神经应激能力及降低血氨、改善脑功能的作用。动物实验显示，本药能兴奋脑内N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体，引起长时增强电位
萘呋胺的药理1.药效学本药为血管扩张药，其作用如下：（1）可通过血-脑脊液屏障，直接促进大脑细胞对氧的利用，使三羧酸循环和对葡萄糖的转运加快，有效地增强细胞内代谢，显著增加缺血细胞的ATP浓度，减少乳