维库溴铵的药理
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维库溴铵的药理
1.药效学为中效的单季铵甾体类非去极化型肌松药，作用机制同泮库溴铵，肌肉松弛作用为泮库溴铵的1-1.5倍。本药不增加食管括约肌的张力，对神经节或迷走神经阻断作用弱，不引起组胺释放，对心率和血压基本无影响，颅内压和眼压也不受影响。
2.药动学静脉注射后2-3分钟起效，3-5分钟达高峰，作用持续时间20-35分钟。可透过胎盘屏障。在肝脏代谢，主要代谢产物有3-羟维库溴铵、17-羟维库溴铵和3,17-二羟维库溴铵。其中3-羟维库溴铵具有药理活性，其效能为维库溴铵的1/2。约85%由胆汁排泄，15%由尿排泄。肝肾功能不全者清除率减小，作用时间或作用强度增加。半衰期为1.2小时。
相关参考
罗库溴铵的药理1.药效学本药为氨基甾类非去极化型神经肌肉阻滞药，能竞争性地与运动神经末梢突触后膜上的N2胆碱受体结合，阻断乙酰胆碱的去极化作用，从而使骨骼肌松弛，其作用强度为维库溴铵的1/6-1/8。
维库溴铵的不良反应本药不良反应少，偶有过敏反应。重复大剂量使用时，可出现药物蓄积。[国外不良反应参考]1.心血管系统有出现传导阻滞和心动过缓的个案报道。2.呼吸系统有引起支气管痉挛的个案报道。3.皮肤
维库溴铵的用法与用量成人常规剂量·静脉注射1.气管插管：0.08-0.12mg/kg，3分钟内达插管状态。2.维持肌松：镇痛麻醉时0.05mg/kg，吸入麻醉为0.03mg/kg。最好在颤搐高度恢复到
维库溴铵的给药说明1.本药使用前，必须备有呼吸器和给氧装置，并掌握气管插管技术。2.肥胖病人用量酌减；剖宫产和新生儿手术不应超过0.1mg/kg。3.有国外资料建议肥胖者用药剂量应建立在理想体重的基础
维库溴铵的使用注意事项1.交叉过敏可与含有溴离子的药物交叉过敏。2.禁忌症（1）对本药或溴离子有过敏史者。（2）重症肌无力患者。（3）孕妇不宜使用。（4）儿童不宜使用。3.慎用（1）严重肝肾功能不全者
哌库溴铵的药理1.药效学本药是合成的双季铵甾体类化合物，为长效的非去极化型肌松药，是泮库溴铵的衍生物。作用机制同泮库溴铵，无明显阻滞神经节及迷走神经作用，无组胺释放作用。其作用强度为泮库溴铵的1-1.
泮库溴铵的药理1.药效学本药是合成的双季铵甾体类化合物，为中长效的非去极化型肌松药。作用于骨骼肌的神经肌肉接头，阻断正常的神经冲动传递到肌纤维，使肌张力下降、骨骼肌松弛。本药无雄激素样作用及神经节阻断
阿曲库铵的药理1.药效学本药为双季铵异喹啉化合物，为短或中等时效的非去极化型肌松药，其肌松作用为维库溴铵的1/5-1/4。本药选择性高，对神经系统及心血管系统影响较小。肝肾功能损害不会改变本药的作用时
潘库溴铵是人工合成的甾族化合物，但不具有类固醇激素作用，是一种强效非去极化肌松药。此药对心血管系统有一定兴奋作用，可直接刺激心脏出现变时性及变力性改变，并可解除迷走神经的兴奋性；轻度阻滞心脏毒蕈碱样受
阿曲可林（卡肌宁）是一种中等时效对心血管系统影响极微的非去极化肌松药。此药作用起效快，时效与维库溴铵近似。有轻微神经节阻滞作用，仅为右旋筒箭毒碱的1／20。解迷走神经效应与维库溴铵一样微弱，对心率基本