泊拉坦的药理
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泊拉坦的药理
1.药效学本药由猪的肺表面活性物质制得，主要含有磷脂和1%-2%的特异疏水性低分子蛋白SP-B和SP-C。肺表面活性物质能降低肺泡表面张力、保持呼气末肺泡扩张而不致塌陷。当早产婴儿缺乏肺表面活性物质时，肺泡表面张力增加，并出现肺泡逐渐萎缩、通气降低、通气与血流比失调，造成肺组织缺氧、毛细血管通透性增高、细胞外液漏出、纤维蛋白沉着于肺泡表面形成透明膜，从而严重妨碍气体交换，最终导致呼吸衰竭，形成婴儿呼吸窘迫综合征（RDS）或称肺透明膜病（HMD）。
本药是外源性肺表面活性物质的天然制剂，进入气道下部后，能部分替代患儿所缺乏的内源性肺表面活性物质，并均匀分布在肺泡的气液界面上，发挥内源性肺表面活性物质的作用。动物实验中，新生兔在接受本药48小时后，只有不到总量0.6%的药物出现在血浆、肝、肾和脑中。早产新生儿给予本药单剂量（200mg/kg）治疗后，能显示出快速、显著的氧合作用，减少了呼吸窘迫综合征的病死率和肺部并发症的发生。
2.药动学据国外资料报道，气管内给予本药单剂（200mg/kg）治疗3小时后，患儿的静态呼吸系统顺应性有显著改善，并且动脉/肺泡氧张力比也有显著改善。本药代谢途径目前尚不清楚，母体药物的清除率约为36小时。
相关参考
泊拉坦的用法与用量儿童常规剂量·气管内给药1.预防RDS：应出生后（15分钟内）尽早给药，一次100-200mg/kg。第一次给药后6-12小时可以再给100mg/kg，如发生RDS需机械通气，则可每
泊拉坦的给药说明1.用药前，应先将本药药瓶置于37℃水浴中加热，并转动（勿振摇）药瓶使药液混合均匀。2.给药时，应以无菌注射器将药液直接滴入气管下部（或分成2份分别滴注到左右主支气管）。给药后应行1分
拉坦前列素的药理1.药效学本药系苯基取代的丙基酯前列腺素F2α，为选择性F2α受体激动药。本药是以异丙酯为存在形式的前体药物，它通过角膜被吸收，在酯酶的作用下水解为具有生物活性的游离酸，以增加房水的葡
头孢泊肟匹酯的药理1.药效学·作用机制本药为口服广谱第三代头孢菌素，吸收后经肠管壁酯酶水解代谢为具抗菌活性的头孢泊肟而发挥作用。其作用机制与其它头孢菌素类药相似，主要通过与细菌细胞一个或多个青霉素结合
哌泊噻嗪棕榈酸酯的药理1.药效学本药为哌嗪族吩噻嗪类强效抗精神病药，为其长效酯化物。作用机制与氯丙嗪相似。主要作用有：弱镇吐作用、弱抗胆碱作用、强锥体外系作用、弱降压作用和弱镇静作用。2.药动学本药从
曲伏前列素的药理1.药效学本药系降眼内压药，作用与拉坦前列素相似。其作用机制可能为：本药是一种异丙酯前体药，滴眼后迅速被水解为具有生物活性的游离酸形式，而曲伏前列素游离酸是一种选择性的FP前列腺类受体
拉坦前列素的不良反应1.呼吸系统罕见哮喘、哮喘症状加重、呼吸困难。临床研究中用激素或非激素治疗的中度哮喘患者未发现本药对肺功能有影响。2.皮肤偶见皮疹，还可见眶周皮肤颜色改变（但颜色改变不是永久性的，
拉坦前列素的用法与用量成人常规剂量·经眼给药一次1滴，每晚1次，滴于患眼。不可超过一日1次，用药次数增加可能会削弱降眼压效果。每次滴眼后应按压眼角处泪囊1分钟以减少全身性吸收。老年人剂量老年人用药安全
拉坦前列素的使用注意事项1.禁忌症：（1）对本药过敏者。（2）对苯扎氯胺过敏者。（3）严重哮喘患者。（4）眼发炎充血者。2.慎用：（1）闭角型（国外资料）、植入人工晶体的开角型及假晶体症的开角型青光眼
拉坦前列素的给药说明1.本药与含硫柳汞的滴眼液合用，会引起沉淀。患者在使用这两种滴眼液之间，应至少间隔5分钟。部分含硫柳汞的滴眼液如下：10%磺胺醋酰钠眼液、丙美卡因眼液、1%舒洛芬眼液、曲氟尿苷和欧