罗非昔布的不良反应
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罗非昔布的不良反应
1.心血管系统 临床试验中有发生水肿和高血压的报道，罕见肺水肿。本药可增加发生充血性心力衰竭的危险。有潜在的导致血栓拴塞的危险。有临床研究显示：与服用安慰剂的患者相比，服用本药的患者发生心血管疾病的危险性明显增加。
2.血液 可能引起贫血，但通常不影响血小板计数、血小板聚集、凝血酶原时间或部分凝血酶原时间。
3.中枢神经系统 临床试验中有发生眩晕的报道。有引起精神紊乱、感觉异常及无菌性脑膜炎的报道。
4.消化系统 （1）本药可引起恶心、胃灼热、腹泻等不良反应，与非选择性环氧化酶抑制药相比，较少引起消化不良、胃酸反流、上腹部不适、呕吐、上消化道穿孔、溃疡或出血。有上消化道出血病史和年龄大于65岁的患者上消化道出血的发生率较高。（2）罕见口腔溃疡。（3）据报道，本药可引起丙氨酸氨基转移酶（ALT）和（或）天门冬氨酸氨基转移酶（AST）值升高（可高于正常值上限3倍以上），且可引起肝功能不全的症状，其发生率与布洛芬相近，但显著低于双氯芬酸。继续治疗后，约有半数患者的ALT、AST可恢复正常。
5.泌尿生殖系统 在肾脏灌注受损的情况下使用本药可引起前列腺素生成减少，肾脏血流进一步减少而导致肾脏功能损害（尤其是原有明显的肾功能不全、心脏代偿功能不足和肝硬化的患者）。停用本药后肾功能可恢复到治疗前的状态。
6.代谢/内分泌系统 有引起低钠血症的报道。
7.呼吸系统 有出现上呼吸道感染和支气管炎的报道。
8.肌肉骨骼系统 有引起背痛、乏力、疲劳的报道。
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罗非昔布的用法与用量成人常规剂量·口服给药1.骨性关节炎：推荐首剂为12.5mg，一日1次。某些患者可增至25mg，一日1次。最大推荐剂量为一日25mg。2.类风湿关节炎：一日25mg。3.急性疼痛和
罗非昔布的给药说明1.心、肾、肝功能不全的患者用药应进行血药浓度监测。2.具有高度肾脏代偿失调危险性的患者用药，建议在治疗的开始几周内监测血清肌酸酐，以便在早期发现肾功能的变化。停药后，肾功能通常会恢
罗非昔布的使用注意事项1.禁忌症：（1）对本药过敏者。（2）活动性消化性溃疡或胃肠道出血患者。（3）严重肝功能不全者。（4）肌酐清除率小于30ml/min者。2.慎用：（1）严重脱水者（服用前补液）。
罗非昔布的药物相互作用·药物-药物相互作用1.本药可增加甲氨蝶呤中毒（白细胞减少、血小板减少、贫血、中毒性肾损害、粘膜溃疡形成）的危险性。本药（一日75mg，治疗骨性关节炎最高推荐剂量的3倍）与甲氨蝶
替罗非班的不良反应1.最常见的不良反应为出血，如颅内出血、腹膜后出血、心包积血、肺（包括肺泡）出血、血尿等，还可见脊柱硬膜外血肿，罕见出血致死。2.其它：（1）全身：可见急性及（或）严重血小板计数减少
塞来昔布的药理1.药效学本药是昔布类非甾体类抗炎药（NSAID），能特异性抑制环氧酶-2（COX-2）。炎性因子可诱导COX-2生成，导致炎性前列腺素类物质的合成和聚集，尤其是前列腺素E2，从而引起局
塞来昔布的用法与用量成人常规剂量·口服给药1.骨性关节炎：一日200mg，分1-2次服。临床研究中曾用至一日400mg。2.类风湿关节炎：一次100或200mg，一日2次。临床研究中曾用至一日800m
塞来昔布的给药说明1.用药中应观察与心血管系统相关的症状，并结合出现的症状评估患者用药的利弊，对需要继续用药者，建议使用最低有效剂量。2.国外资料报道，老年患者、充血性心力衰竭、肝功能不全、肾功能不全
塞来昔布的使用注意事项1.禁忌症：（1）对本药过敏者。（2）对阿司匹林或其它NSAID过敏者。（3）对磺胺类药物过敏者（本药结构中含有磺胺基团）。2.慎用：（1）肾功能不全者。（2）高血压或心脏疾病患
塞来昔布的药物相互作用·药物-药物相互作用1.与扎鲁司特、氟康唑、氟伐他汀等细胞色素CYP2C9的抑制药合用，可使本药代谢减慢，血药浓度升高。氟康唑能使本药血药浓度大约增加一倍，而血药浓度峰值和半衰期