丙泊酚的药理
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丙泊酚的药理
1.药效学本药为烷基酚类的短效静脉全麻药。其作用特点如下：（1）对中枢神经系统的抑制作用：本药通过激活γ-氨基丁酸（GABA）受体-氯离子复合物，常规剂量时增加氯离子传导，大剂量时使GABA受体脱敏，从而抑制中枢神经系统。（2）本药作全麻诱导时，可引起血压下降，心率增快。其降低血压的机制为：使外周血管阻力下降、心肌抑制、心排血量减少以及抑制压力感受器对低血压的反应。用于年老体弱、心功能不全患者血压下降尤其明显。心率轻度增快是对低血压的代偿反应。（3）本药对呼吸也有明显的抑制作用，可抑制患者对二氧化碳的通气反应，表现为潮气量减小，清醒状态时可使呼吸频率增加。静脉注射时常发生呼吸暂停。本药对支气管平滑肌及喉部肌肉无明显影响。（4）本药亦可降低脑血流量、脑代谢率和颅内压，故术后恶心呕吐较少见。（5）本药可使血浆皮质激素浓度下降，但肾上腺皮质对外源性皮质激素反应正常。（6）动物实验可见本药减少肝血流量，并与剂量相关，但临床上用本药静脉滴注7日以上，未见肝、肾功能损害。
本药的麻醉效价为硫喷妥钠的1.8倍。起效快，维持时间短，苏醒较硫喷妥钠快，醒后无宿醉感。具有恢复快、意识清楚、恶心及呕吐发生率低的优点。
2.药动学本药2.5mg/kg静脉注射时，血浆蛋白结合率为98%，起效时间为30-60秒，2分钟后血药浓度达峰值，维持时间为10分钟左右。半衰期α相为2.5分钟。本药主要在肝脏迅速代谢，静脉注射放射性标记的本药，2分钟血药浓度为峰值的94%，10分钟后降至39%，1小时为14%，8小时仅剩5%。由于此药消除快、分布广、受第三室缓慢平衡的影响，因此只有连续静脉输注才能达到预期的稳态血药浓度。可通过调节输注速度达到不同的血药浓度，从而取得不同程度的镇静、催眠效果。88%的药物以羟化或螯合物的形式从尿中排出。
相关参考
丙泊酚的用法与用量成人常规剂量·静脉给药1.麻醉诱导：建议在给药时调节剂量，观察患者反应直至麻醉起效。（1）一般用法：2.0-2.5mg/kg，每10秒约4ml（40mg）。（2）美国麻醉学会（ASA
丙泊酚的给药说明1.本药用作全身麻醉以辅助区域麻醉时，所需的剂量较低。2.给予本药前应准备好机械通气的设备。3.本药不能肌内注射给药。4.给药前应先建立静脉通道，并适当的输液。5.先用1%利多卡因2m
丙泊酚的使用注意事项1.禁忌症：（1）对本药过敏者。（2）低血压或休克患者。（3）脑循环障碍患者。（4）产科麻醉时。（5）孕妇。（6）哺乳期妇女。（7）禁用于1个月以下儿童的全麻及16岁以下儿童的镇静
丙泊酚的药物相互作用·药物-药物相互作用1.阿片类药物可增强本药的呼吸抑制作用。2.本药与阿芬太尼合用，可增加阿芬太尼的血药浓度，出现阿芬太尼过量症状，表现为低血压、呼吸抑制和心动过缓。3.布比卡因、
布比卡因的药物相互作用·药物-药物相互作用1.鞘内注射本药的同时硬膜外给予罗哌卡因可使本药的效应延长。2.本药可增加顺阿曲库铵、拉帕溴胺的神经肌肉阻滞效应。3.在一项研究中，治疗前给予本药后，丙泊酚的
地蒽酚的药理1.药效学本药为合成的焦油衍生物，属羟基蒽酮类抗角化药。其主要的药理作用包括抗上皮细胞增殖、诱导上皮细胞分化及抗炎作用。具体表现为：（1）阻断银屑病免疫异常表达的病理信号物质，包括抑制角质
硫氯酚的药理1.药效学本药对肺吸虫成虫及囊蚴均有明显杀灭作用，可能因影响虫体三磷酸腺苷的合成，从而使其能量代谢发生障碍所致；对绦虫也有效，能使绦虫头节破坏溶解；但对华支睾吸虫病疗效较差。2.药动学口服
药理作用： 1．对中枢神经系统作用的确切机制尚不清楚，可能与对神经元Na＋通道及γ一氨基丁酸介质突触传递抑制有关。可降低脑血流、颅内压和脑代谢。2。对心血管系统其作用与硫喷妥钠相仿，可使外周阻力降低
地蒽酚的药物相互作用·药物-药物相互作用1.尿素能增加本药的透皮吸收，从而可降低使用的浓度，以减轻本药对皮肤的刺激。2.水杨酸可防止本药被氧化为蒽酮，故可保护本药的药理作用。3.与光敏感药物合用可增强
右美托咪定的药物相互作用·药物-药物相互作用1.未发现本药与麻醉药（如七氟烷、异氟烷、丙泊酚、阿芬太尼），镇静、催眠药（如咪达唑仑）及阿片类药物等药物之间的相互作用，与上述药物合用可提高疗效，但需减少