二氮嗪的药理
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二氮嗪的药理
1.药效学本药为噻嗪类衍生物，能直接松弛小动脉平滑肌，减小周围血管阻力而降低血压，但无利尿作用。对心脏无直接作用，但可通过降压反射性兴奋交感神经，加快心率，并使肾素增多，水钠潴留。
本药还能抑制胰岛β细胞分泌胰岛素，减少葡萄糖的利用，同时促使内源性儿茶酚胺释出增多，使血糖增高。
2.药动学口服吸收好，3-5小时血药浓度达高峰，蛋白结合率为82%-94%，尿毒症时结合减少。快速静脉注射后1分钟内起效，2-3分钟达高峰，作用持续2-12小时。在肝内代谢。半衰期为21-36小时，无尿时为20-53小时。主要随尿排出（其中约50%为原形），少量随粪便排出。本药可透过胎盘及血-脑脊液屏障，也可通过透析被清除。其血浆半衰期比降压作用时间长，重复给药会有蓄积。
相关参考
二氮嗪的用法与用量成人常规剂量·静脉注射1.恶性高血压：一次150mg或1-3mg/kg，隔5-15分钟重复注射1次，以后根据疗效每4-24小时给药1次，一日总量不超过1200mg。症状缓解后以口服降
二氮嗪的给药说明1.本药不宜与其它药物配伍。2.本药须溶于专用溶剂内静脉注射。患者应取卧位快速静脉注射。3.应取周围静脉注射，而不宜作肌内、心腔内或皮下注射。注射局部可有疼痛，须注意药液不要外漏，以免
二氮嗪的使用注意事项1.交叉过敏对噻嗪类利尿药、袢利尿药、碳酸酐酶抑制药过敏者，对本药也可能过敏。2.禁忌症（1）充血性心力衰竭、糖尿病、肾功能不全的重型高血压。（2）孕妇。（3）哺乳妇女。（4）功能
二氮嗪的药物相互作用·药物-药物相互作用1.与麻醉药、其它降压药或血管扩张药合用，可使降压作用加强而发生低血压，应注意调整剂量及监测血压。2.β受体阻滞药可防止本药引起的反射性心动过速。3.与呋塞米、
去氯羟嗪的药理1.药效学本药为第一代抗组胺药羟嗪的衍生物，有较强的选择性H1受体阻断作用。其作用时间较长，属中长效的抗组胺药。本药除拮抗H1受体外，对白三烯等过敏介质也有一定的抑制作用，尚有一定的中枢
桂利嗪的药理1.药效学本药为哌嗪类钙通道拮抗药，具有以下作用特点：（1）促进血流：本药直接作用于血管平滑肌，能扩张脑血管，增加脑血流量（可增加10%-29%）及氧的供应量；能改善冠状动脉的血液循环，对
丙米嗪的药理1.药效学本药为三环类抗抑郁药，其抗抑郁作用机制尚未完全明确。目前认为，本药是通过阻断去甲肾上腺素（NA）、5-羟色胺（5-HT）在神经末梢的再摄取，增高突触间隙的递质浓度，促进突触传递功
肼屈嗪的药理1.药效学本药降压作用的确切机制未明，主要通过扩张小动脉（对静脉作用小），降低周围血管阻力使血压下降。其特点是对舒张压的影响更显著，并能增加肾血流量。此外，本药在降压的同时可使心率增快，并
布桂嗪的药理1.药效学本药为速效镇痛药，镇痛作用为吗啡的1/3，但比解热镇痛药强。对皮肤、粘膜和运动器官的疼痛有明显的抑制作用，对内脏器官疼痛的镇痛效果较差。本药成瘾性较吗啡弱，但有不同程度的耐受性。
阿夫唑嗪的药理1.药效学本药为一种新的喹那唑啉的衍生物，是神经突触后膜α1-肾上腺素受体的选择性拮抗剂，其作用特点为：（1）体外药理研究证实，本药可通过抑制膀胱三角区、尿道和前列腺的α1肾上腺素受体，