曲普利啶的药理
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曲普利啶的药理
1.药效学本药为抗组胺药，在体内与组胺竞争结合靶细胞上的H1受体，使组胺不能与H1受体结合，从而抑制机体过敏反应的发生。本药抗组胺作用具有长效、低毒、对中枢抑制作用弱等特点。
2.药动学本药口服吸收迅速、完全，10-15分钟起效，1-3小时即可达血药峰浓度，维持作用可长达8-12小时。本药体内分布广泛，局部浓度以肺、脾、肾较高。可通过血-脑脊液屏障。半衰期为3-5小时。本药部分经肝代谢，降解物以甲苯甲基化合物为主。由肾排泄，也可随乳汁分泌，24小时可自乳汁排出用药量的0.06%-0.2%。
相关参考
曲普利啶的给药说明1.不可同时服用单胺氧化酶（MAO）抑制药、中枢性镇静药或催眠药及含有酒精的饮品。2.服用本药时应警惕可能出现的镇静作用，建议用药后不要开车、操作机器或从事其它危险工作。3.药物过量
曲普利啶的使用注意事项1.禁忌症：（1）对本药过敏者。（2）哮喘急性发作者。（3）早产儿及新生儿。（4）哺乳妇女。（5）闭角型青光眼患者（国外资料）。2.慎用：（1）前列腺增生患者或患有膀胱颈梗阻性疾
阿伐斯汀的药理1.药效学本药为曲普利啶的衍生物，能与组胺竞争结合效应细胞上的H1受体，使组胺不能同H1受体结合，从而抑制组胺介导的过敏反应。由于本药不易通过血-脑脊液屏障，因此一般无镇静作用，也无抗毒
咯萘啶的药理1.药效学本药为苯并萘啶的衍生物，系我国创制的一种疟原虫红细胞内期裂殖体杀灭剂，其作用优于咯啶，与氯喹无交叉抗药性。本药对伯氏疟原虫红内期超微结构的影响首先表现为复合膜肿胀，呈多层螺纹膜变
赛庚啶的药理1.药效学本药为哌啶类组胺H1受体拮抗药。除抗组胺H1受体外，本药尚有轻至中度的抗5-羟色胺和抗胆碱作用，其分子结构与酮替芬相似，故认为本药还有一定的保护肥大细胞、嗜碱粒细胞膜作用和促进过
苯噻啶的药理1.药效学本药为抗偏头痛药，其化学结构与赛庚啶和阿米替林类似，具有较强的抗5-羟色胺、抗组胺作用及较弱的抗胆碱作用。本药治疗偏头痛的机制尚不清楚，可能与其抗5-羟色胺和（或）抗组胺及钙通道
比沙可啶的药理1.药效学本药是一种刺激性缓泻药，主要作用于大肠，口服后经肠内细菌分解的产物及药物本身对肠壁均有较强的刺激作用，可刺激感觉神经末梢产生副交感神经反射，引起肠反射性蠕动而导致排便。本药还可
枸磺新啶的药理1.药效学本药为复方制剂，具有镇咳、祛痰、消炎等作用。其中枸橼酸喷托维林（维静宁）为非成瘾性中枢性镇咳药，对咳嗽中枢有选择性抑制作用，具有较好的镇咳作用。盐酸溴己新为祛痰药，可使痰液粘度
地拉韦啶的药理1.药效学本药系非核苷类逆转录酶抑制药，可特异性地抑制HIV-1的逆转录酶，对HIV-2和动物的逆转录病毒无活性。研究显示，本药的作用机制与核苷类逆转录酶抑制药不同。其不直接与核酸结合位
雷米普利的药理1.药效学本药系前体药，在肝脏中生成有药理活性的代谢产物雷米普利拉。后者为新型长效血管紧张素转换酶抑制药（ACEI），与依那普利相似，为非巯基类药。ACEI能抑制血浆和组织中的血管紧张素