阿那格雷的药理
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阿那格雷的药理
1.药效学本药是降血小板药，其具体作用机制尚不明确，可能是通过减少巨核细胞过度成熟而减少血小板生成。高于降血小板剂量给药时，本药可抑制血小板聚集，机制是抑制环磷腺苷磷酸二酯酶活性，使血小板环腺苷一磷酸浓度下降。
2.药动学本药口服2.3-6.9周起效，1小时达血药峰值浓度，生物利用度为75%。食物可使本药曲线下面积轻度减少，达峰浓度时间延迟2小时。表观分布容积为12L/kg。药物大部分在肝脏代谢，已知4种有活性的代谢产物。本药肾脏排泄率为72%-90%，3%-18%随粪便排泄，总体清除率为9L/h。原形药的血浆半衰期为1.3小时，终末消除半衰期为76小时。
相关参考
阿那格雷的用法与用量[国外用法用量参考]成人常规剂量·口服给药：起始剂量为一次0.5mg，一日4次或一次1mg，一日2次。1周后可进行剂量调整，但一周中日剂量最多增加0.5mg。最大剂量不超过一日10
阿那格雷的药物相互作用·药物-药物相互作用1.本药与茴香、小槲树合用，抗凝作用增强，发生出血的危险增加。两者合用须谨慎，应监控严重出血的症状和体征。2.覆盆子、红醋栗、墨角藻、睡菜、琉璃苣可增强抗血小
阿那格雷的使用注意事项1.禁忌症：（1）对本药过敏者。（2）严重肝功能损害患者。（以上均为国外资料）2.慎用：（1）心血管疾病患者。（2）肾功能不全（肌酸酐超过0.2mg/L）者。（3）轻、中度肝功能
奥扎格雷钠的药理1.药效学本药能选择性的抑制血栓烷合成酶，从而抑制血栓烷A2的产生和促进前列环素（PGI2）的产生，改善两者间的平衡，最终抑制血小板聚集和减轻血管痉挛，改善大脑局部缺血时的微循环和能量
盐酸沙格雷酯的药理1.药效学本药有如下药理作用：（1）抑制血小板聚集：能选择性拮抗血小板及血管的5-羟色胺（5-HT）受体，抑制血小板聚集。对添加胶原与5-HT诱发的血小板聚集的抑制作用强于胶原单独引
[简介] 这一品种拥有：高大的身材，健壮、结实、有力的体格，它的这些特点留给人们非常深刻的印象，它的耐力非常强，性格活泼、可爱，动作非常敏捷。其实当初培养这个品种是为了很实际的目的;阿那托尔牧羊
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