氯唑沙宗的药理
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氯唑沙宗的药理
1.药效学本药为中枢性肌松药，不直接对肌肉产生作用。可能作用于中枢神经系统的多突触通道，从而发挥松弛肌肉的作用，对骨胳肌有解痉作用。
2.药动学本药经消化道迅速吸收。口服600mg后1小时开始起效，血药浓度达峰时间为3-4小时，平均血药浓度为9-20μg/ml。分布于肌肉、肾、肝、脑和脂肪，其中肝、肌肉、脑等器官中药物浓度不到血药浓度的一半，而脂肪中的浓度是血药浓度的2倍。90%的氯唑沙宗在体内迅速代谢。代谢物与葡萄糖醛酸结合，经肾脏排出，24小时尿中测出的原药少于1%。半衰期为66分钟。
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美托拉宗的药理1.药效学本药利尿作用与氢氯噻嗪相似，通过阻断远端肾小管的水钠重吸收，从而增加尿量。本药无碳酸酐酶抑制作用。2.药动学本药口服吸收迅速但不完全。口服给药可在30-60分钟内起效，单剂药效
非普拉宗的药理1.药效学本药为保泰松的衍生物，属吡唑酮类非甾体类抗炎药。本药作用与保泰松相似，有较好的镇痛、消炎作用及一定的解热作用。作用机制与抑制前列腺素合成有关。本药的抗炎作用与保泰松、吲哚美辛相
氯唑西林的药理1.药效学本药为半合成的耐青霉素酶青霉素。其抗菌作用特点是：对青霉素酶高度稳定（稳定性高于其它耐青霉素酶青霉素类药），对产青霉素酶的葡萄球菌属（包括金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌）的
氨苄西林钠氯唑西林钠的药理1.药效学本药为氨苄西林钠与氯唑西林钠两种青霉素类药的复方制剂。其中氨苄西林钠抗菌谱广，但无抗酶能力，故临床上耐药菌株多；氯唑西林钠则具有耐酸、耐酶特性，但对不产酶葡萄球菌及
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美托拉宗的不良反应本药不良反应与氢氯噻嗪相似，个别可出现心悸、胸痛、室颤等。[国外不良反应参考]1.心血管系统偶有直立性低血压的报道。有用药后出现胸痛、静脉栓塞、心悸的报道，也有发生坏死性脉管炎的报道
美托拉宗的使用注意事项1.交叉过敏本药与磺胺类药物、噻嗪类药物、喹乙宗可能存在交叉过敏。2.禁忌症（1）对本药或磺胺类药物过敏者（国外资料）。（2）无尿者（国外资料）。（3）肝昏迷前期及肝昏迷患者。3
氯唑西林的不良反应1.过敏反应以荨麻疹等各类皮疹为多见，也可发生青霉素引起的其它过敏反应（包括过敏性休克）。2.胃肠道可见食欲减退、恶心、呕吐、腹胀、腹痛、腹泻等，口服给药时较常见。偶见梭状芽孢杆菌引
氯唑西林的用法与用量成人常规剂量·口服给药：一次0.5g，一日4次。·肌内注射：剂量同口服给药。每0.5g加灭菌注射用水2.8ml，也可加0.5%利多卡因以减少疼痛。·静脉注射：一日4-6g，分2-4
氯唑西林的给药说明1.使用本药前须详细询问患者既往史，包括用药史、过敏反应史以及有无家族变态反应疾病史。2.经胃肠道外给药前必须做皮肤过敏试验。可用青霉素皮试液做皮试，也可用本药配制成500μg/ml