那屈肝素钙的给药说明
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那屈肝素钙的给药说明
1.本药不能与其它制剂混合使用。
2.本药不能用于肌内注射。
3.应注射于腹部前或后外侧部皮下组织,注射部位必须交替从左到右,注射针应垂直、完全插入注射者用拇指和食指捏起的皮肤皱褶内,而不是水平插入。在整个注射过程中,应保持皮肤皱褶的存在。
4.目前上市的低分子肝素商品制剂有多种。由于各制剂的制备方法不同(如亚硝酸降解法或肝素酶降解法),使各低分子肝素的化学结构和生物活性有相当大的不同。各种低分子肝素的平均分子量及抗Ⅱa:抗FⅩa比值不同,因而使每一商品制剂的临床疗效、临床应用及安全性有很大差异,使用时应注意各种参数的说明。
5.肝素可以抑制肾上腺分泌醛固酮,导致高钾血症,特别是在血钾水平较高的病人或有增高血钾危险的病人[如糖尿病、慢性肾衰竭、代谢性酸中毒和服用可能增高血钾水平的药物(如ACE抑制剂、NSAIDs)]。本药可增加高钾血症的危险,但通常是可逆性的。
6.硬膜外留置导管、合用影响凝血系统的药物(如非甾体类抗炎药、血小板抑制药)、反复硬膜外或脊柱穿刺,都可增加脊柱硬膜外血肿的危险性,导致长期或终生性瘫痪。因此,如果采用中枢神经阻断措施及合用抗凝血的药物治疗时,应注意:(1)已用抗凝血的药物的患者:应充分考虑中枢神经阻断措施的效益风险比。(2)正打算采取中枢神经阻断措施的择期手术的患者:应充分考虑抗凝治疗的效益风险比。(3)对进行腰麻、脊柱麻醉或硬外麻的患者:在注射、插入或拔出脊柱/硬膜外导管(或针头)时,应适当延长观察时间。对以上情况,应密切监测病人神经损害的症状和体征,一旦出现,应紧急治疗。
7.体外血小板聚集试验的意义是有限的。以下反应与免疫特性有关:血小板减少症[或血小板计数明显降低(是正常值的30%-50%)]、治疗期间血栓情况恶化、治疗期间血栓形成和弥散性血管内凝血。若患者首次使用本药,这些症状多在5-21日出现;若患者有与肝素相关的血小板减少症史,时间可能提前。
8.若患者有与肝素有关的血小板减少症病史,且必须用肝素治疗,可考虑使用本药,此时应进行严密临床观察和至少一日1次的血小板监测。因血小板减少而导致有严重症状[可以伴有(或不伴)动、静脉血栓栓塞]时,应停药。
9.药物过量的处理:通过静脉缓慢注射鱼精蛋白(硫酸鱼精蛋白或盐酸鱼精蛋白)中和过量药物。根据情况决定所需的鱼精蛋白剂量:(1)100UAH的鱼精蛋白可用来中和相当于100U抗凝血因子Ⅹa活性的低分子肝素。(2)应考虑肝素注射后经过的时间,可适当酌情减少鱼精蛋白用量。(3)此外,低分子肝素的吸收动力学决定这种中和作用是短暂的,要求在24小时内分次(2-4次)注射所计算的鱼精蛋白的总量。
相关参考
那屈肝素钙的不良反应参见肝素钠的不良反应内容。[国外不良反应参考]1.血液系统常见出血(主要为伤口血肿),偶见严重出血和血小板减少。进行硬(脊)膜外或脊髓麻醉时使用本药,可能导致脊髓或硬膜外血肿。2.
那屈肝素钙的用法与用量成人常规剂量·皮下注射1.手术中预防血栓栓塞性疾病:(1)中度血栓栓塞形成危险的手术:患者未显示有严重的血栓栓塞危险时,一次3075U,一日1次。大约在术前2小时进行第一次注射。
那屈肝素钙的使用注意事项1.禁忌症:(1)对本药过敏者。(2)血小板减少症(或有本药引起血小板减少症病史)的患者。(3)凝血功能障碍[或有与凝血障碍有关的出血征象或出血危险性(非肝素诱导的弥散性血管内
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达肝素钠的给药说明1.目前上市的本药商品制剂有多种。由于各制剂的制备方法不同(如亚硝酸降解法或肝素酶降解法)使各本药的化学结构和生物活性有相当大的不同。各种本药的平均分子量及抗Ⅱa:抗FⅩa比值不同,
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