乙哌立松的药理

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乙哌立松的药理

1.药效学

本药具有中枢性肌肉松弛作用。可同时作用于中枢神经系统和血管平滑肌,缓解骨骼肌紧张并改善血流。本药可通过改善各种肌紧张症状,抑制脊髓反射,抑制γ-运动神经元的自发性冲动,从而降低肌梭的灵敏度,缓解骨骼肌的紧张状态。本药还能作用于血管平滑肌,使血管扩张,改善血液循环,从而阻断"肌紧张亢进→循环障碍→肌疼痛→肌紧张亢进"这种恶性循环。此外,本药还有镇痛、抗眩晕及抑制疼痛反射的作用,但无镇静催眠作用。本药急性和长期毒性试验未观察到明显毒性反应。

2.药动学

本药口服后,经消化道吸收迅速而完全。健康成人一次口服150mg后,约1.6-1.9小时达血药浓度高峰,峰浓度为7.5-7.9ng/ml。本药在消化道、肝、肾、脑、脊髓、坐骨神经、肌肉、血液中分布程度相同,很少进入动物乳汁。大部分在肝脏代谢,代谢产物多以羧酸型非活性代谢物排泄,77%经肾由尿排出,21%由粪便排出,部分可排至胆汁中,进入肠肝循环。半衰期为1.6-1.8小时。

相关参考

乙哌立松的给药说明

乙哌立松的给药说明1.出现下列不良反应时应立即停药:休克、肝功能异常、肾功能异常、血液学检查异常(包括红细胞计数、血红蛋白值)。2.若出现四肢无力、站立不稳、嗜睡等症状时,应减少剂量或停止用药。3.餐

乙哌立松的使用注意事项

乙哌立松的使用注意事项1.禁忌症:(1)对本药过敏者。(2)严重肝、肾功能障碍。(3)休克。(4)哺乳妇女。2.慎用:肝功能障碍患者。3.药物对儿童的影响:儿童用药的安全性尚未确定,儿童宜慎用本药。4

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