利托君的药理
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利托君的药理
1.药效学本药为肾上腺素β2受体激动药，可激动子宫平滑肌的β2受体，抑制子宫平滑肌的收缩频率和强度，减少子宫活动，从而延长妊娠期。与此同时，本药可使腺苷酸环化酶的活性增强（cAMP增多），从而产生保胎作用。
2.药动学单次口服盐酸利托君10mg，30-60分钟血药浓度达峰值（5-15ng/ml），生物利用度约为30%。静脉滴注盐酸利托君0.15mg/min 1小时，最高血药浓度为32-52ng/ml。口服后分两期消退，初始半衰期为1.3小时，终末半衰期为12小时。在非孕妇女中静脉注射的血浆分布半衰期为6-9分钟，消除半衰期为1.7-2.6小时。不论何种途径给药，90%的盐酸利托君在24小时内随尿液排出。
相关参考
利托君的使用注意事项1.禁忌症：（1）对本药过敏者。（2）分娩进行期（宫颈口开大4cm以上）的孕妇。（3）妊娠20周以前者。（4）产前出血（特别是前置胎盘及胎盘剥落）需立即分娩者。（5）严重先兆子痫、
利托君的用法与用量成人·常规剂量开始行静脉滴注以控制宫缩，继之口服维持治疗，最佳剂量取决于子宫反应与不良反应之间的平衡。有复发宫缩时可再用静脉滴注。静脉滴注时宜用输液泵控制滴速。·静脉滴注取本药100
利托君的给药说明1.诊断早产应与胎儿宫内发育迟缓鉴别，特别是孕龄有疑问时。连续用药，可借助超声波检查与羊水穿刺评估胎儿成熟度。2.静脉给药可降低子宫活动而延长孕龄。急性阶段静脉给药抑制宫缩后，口服有助
利托君的药物相互作用·药物-药物相互作用1.与阿托品等副交感神经阻滞药同用，可导致高血压。与其它拟交感药物同用，可使后者作用加强。2.与糖皮质激素合用，可致肺水肿，极严重者可致死亡。3.与硫酸镁、二氮
盐酸米多君的药理1.药效学本药为米多君的盐酸盐，其药物原形无活性，口服吸收后，在血液中转化为活性代谢产物脱甘氨酸米多君（Desglymidodrine）。脱甘氨酸米多君是α1激动剂，通过激活动脉和静脉
利托那韦的药理1.药效学本药为合成的HIV-1和HIV-2蛋白酶抑制药。作用机制是抑制HIV蛋白酶，使其不能合成gag-pol多蛋白质前体，从而产生不具感染性的未成熟的HIV颗粒。本药作用于HIV复制
洛匹那韦利托那韦的药理1.药效学洛匹那韦系HIV-1蛋白酶抑制药，可阻止Gag-Pol多蛋白的分裂，导致产生未成熟的、无感染力的病毒颗粒。其结构与利托那韦相似，作用比利托那韦强10倍。其药理作用特点为
盐酸米多君的不良反应常见高血压、胃肠道不适（胃灼热感和恶心）、视物模糊、头痛、眩晕、焦虑、嗜睡、晕厥、耳痛、感觉异常、瘙痒（主要是头皮）、寒战、毛发竖立、口干、尿频、尿急、尿潴留及皮疹等。[国外不良反
盐酸米多君的给药说明1.用药期间如果卧位血压极度升高，需停药。2.如病人使用下肢压力绷带，应监测血压，如血压极度升高，则需停药。3.对初始治疗有反应的病人才能继续治疗；若治疗中出现严重间歇性血压波动，
盐酸米多君的用法与用量成人常规剂量·口服给药1.低血压：初始剂量为一次2.5mg，一日2-3次。必要时可逐渐增至一次10mg，一日3次的维持剂量。2.血循环失调者：一次2.5mg，一日2次，早、晚服用