盐酸索他洛尔的不良反应
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盐酸索他洛尔的不良反应
1.心血管系统 致心律失常作用为其最重要的不良反应，表现为加重已有的心律失常或诱发新的心律失常，包括室上性心律失常、室性期前收缩、非持续性室性心动过速、持续性室性心动过速，甚至可引起尖端扭转型室性心动过速或心室颤动。经验表明，尖端扭转型室性心动过速的危险因素有以下：QT间期延长、心率减慢、血清钾和镁浓度降低（如使用利尿药所致）、血药浓度高（如用药过量或肾功能不全）以及与其它可能延长QT间期的药物（如抗抑郁药或其它抗心律失常药）合用时。尖端扭转型室性心动过速发作呈剂量依赖性，多出现在治疗的早期或在逐步增加剂量时，大多可自动终止，但也可能发展成心室颤动。其它还有心动过缓、胸痛、心悸、晕厥、低血压、呼吸困难、心力衰竭加重、水肿等。
2.中枢神经系统 可引起疲劳、虚弱、乏力、眩晕、头晕、头痛、睡眠障碍、抑郁、感觉异常、情绪改变或焦虑等。
3.消化系统 可引起恶心、呕吐、腹泻、消化不良、腹痛、胃肠胀气等。
4.泌尿生殖系统：可见性功能紊乱。
5.其它 可引起发热、哮喘、皮疹、视力障碍、味觉异常、听力障碍、肌肉痉挛或肢体疼痛等。
相关参考
盐酸索他洛尔的药理1.药效学本药常用其盐酸盐，是唯一兼有Ⅱ类和Ⅲ类抗心律失常药特点的非选择性β-肾上腺素受体阻断药。其左旋及右旋异构体均有Ⅲ类抗心律失常药作用，左旋异构体还具有β受体阻滞作用。本药无内
盐酸索他洛尔的用法与用量成人常规剂量·口服给药：推荐的起始剂量为一日160mg，分2次口服，每次间隔约12小时；如有必要，经过适当的评估后，剂量可增至一日240-320mg。大多数患者一日总量160-
盐酸索他洛尔的临床应用1.用于心律失常。包括：（1）危及生命的室性心动过速的治疗。（2）症状性非持续性快速型心律失常和症状性室性期前收缩。（3）心脏手术后阵发性房性心动过速、阵发性心房颤动、阵发性房室
盐酸索他洛尔的药物相互作用·药物-药物相互作用1.与Ⅰa类抗心律失常药（如丙吡胺、奎尼丁或普鲁卡因胺）以及其它Ⅲ类抗心律失常药（如胺碘酮）合用有协同作用，可能导致不应期延长，不宜合用。与其它Ⅱ类抗心律
纳多洛尔的不良反应本药不良反应与普萘洛尔相似。可见恶心、腹泻、便秘、心动过缓、支气管痉挛、皮疹等。[国外不良反应参考]1.心血管系统有报道，约2%的患者出现心动过缓和外周血管疾病的症状（通常是雷诺型）
喷布洛尔的不良反应不良反应与普萘洛尔相似，可引起低血压、心动过缓、乏力、嗜睡、头晕、晕厥、失眠、恶心、腹胀、皮疹等。[国外不良反应参考]1.心血管系统可引起心动过缓、房室传导阻滞、充血性心力衰竭、血压
吲哚洛尔的不良反应1.心血管系统可见低血压、晕厥、心动过缓等。2.中枢神经系统可见乏力、嗜睡、头晕、失眠等。3.胃肠道可见恶心、腹胀等。4.皮肤可见皮疹。[国外不良反应参考]1.心血管系统据报道，约2
艾司洛尔的不良反应大多数不良反应为轻度的和一过性的，最重要的不良反应是低血压。有使用本药单纯控制心室率时发生死亡的报道。1.心血管系统4%-12%的患者发生低血压（有症状或无症状低血压），偶见潮红、心
奈必洛尔的不良反应[国外不良反应参考]1.心血管系统可见心率下降、心动过缓、心悸等。2.精神神经系统最常见疲乏、嗜睡、头昏和头痛；较少见失眠、神经质和焦虑。3.代谢/内分泌系统β肾上腺素受体阻断药可致
普萘洛尔的不良反应1.心血管系统诱发或加重充血性心力衰竭是本药最常见的不良反应。较常见轻度心动过速，少见心动过缓、高血压（此时应停药）。2.精神神经系统可见眩晕、头昏（低血压所致）、头痛、意识模糊（特