吗替麦考酚酯的药理
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吗替麦考酚酯的药理
1.药效学本药为免疫抑制药，在体内可迅速水解为麦考酚酸（MPA）而发挥作用，MPA对淋巴细胞具有高度选择性，能抑制其生成及增殖，并抑制B淋巴细胞形成抗体，从而有效抑制抗体对移植物的排斥作用。
2.药动学口服后迅速吸收，1小时达血药峰浓度34μg/ml。食物不影响本药的吸收程度，但可降低MPA最大血浆浓度（可降低40%）。平均生物利用度为94%，分布容积为3.6-4L/kg。MPA与血浆蛋白结合率为97%，肾功能不全的患者总蛋白结合率可减少。MPA可通过肠肝循环而再吸收。MPA主要通过葡萄糖醛酸转移酶代谢成MPA的酚化葡萄糖苷酸（MPAG）而失去药理活性，MPA的半衰期为16-18小时。本药93%经肾排泄，6%从粪便排泄。
相关参考
吗替麦考酚酯的用法与用量成人常规剂量·口服给药1.预防排斥反应：患者应于移植72小时内开始使用，肾移植患者一次1g，一日2次。2.治疗难治性排斥反应：一次1.5g，一日2次。3.自身免疫性疾病：一日1
吗替麦考酚酯的给药说明1.为预防器官排斥反应，移植后应尽早用药。2.本药除用于预防器宫移植排斥反应外，尚试验用于人类难治性狼疮性肾炎、活动性复发性系统性红斑狼疮、各种肾病（如肾小球肾炎、IgA肾病等）
吗替麦考酚酯的使用注意事项1.禁忌症：对本药或MPA过敏者。2.慎用：（1）严重的活动性消化性疾病患者（国外资料）。（2）骨髓抑制（含严重的中性粒细胞减少）患者（国外资料）。（3）伴有次黄嘌呤-鸟嘌呤
吗替麦考酚酯的药物相互作用·药物-药物相互作用1.与其它免疫抑制药合用时，可增加致癌及感染的危险。2.阿昔洛韦、更昔洛韦与本药合用，MPA的血药浓度没有显著改变；而肾功损害的患者在合用时，阿昔洛韦或更
更昔洛韦的药物相互作用·药物-药物相互作用1.由于本药与齐多夫定均有可能引起中性粒细胞减少和贫血，一些患者可能不能耐受两种药物的全量联合使用。2.与吗替麦考酚酯同用时，在肾功能损害的患者中两者的血药浓
托吡酯的药理1.药效学本药为一种由氨基磺酸酯取代单糖的新型抗癫痫药物，其抗惊厥作用表现为多重机制，包括：（1）选择性阻断电压依赖的钠通道，以限制持续的反复放电。（2）增强γ-氨基丁酸的神经抑制作用。（
吉法酯的药理1.药效学本药系合成的异戊间二烯化合物，是一种胃黏膜保护药。具有促进溃疡修复愈合、调节胃肠功能和胃酸分泌、保护胃肠黏膜等作用。本药的作用机制不详，目前认为可能是直接作用于胃黏膜上皮细胞，增
硝酸异山梨酯的药理1.药效学本药为速效、长效硝酸酯类抗心绞痛药，在体内代谢生成单硝酸异山梨酯而起作用，基本药理作用是直接松弛平滑肌，尤其是血管平滑肌。其作用机制参见“硝酸甘油”。2.药动学本药口服吸收
阿维A酯的药理1.药效学本药的确切机制尚不清楚，但有抑制表皮细胞增生、改善分化、抗角化等作用。可使银屑病患者的鳞屑、红斑及厚度减少。组织病理学上显示为表皮分化正常、角质层厚度减少、表皮和真皮炎症消退。
奥美沙坦酯的药理1.药效学本药为非肽类血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）受体（AT1型）阻滞药。与血管紧张素转换酶抑制药（ACEI）相比，本药不引起ACEI所致的干咳、皮疹和血管神经性水肿等，不良反应小，具有强