三磷腺苷的药理
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三磷腺苷的药理
1.药效学三磷腺苷（ATP）为辅酶，具有改善机体代谢的作用。本药参与体内脂肪、蛋白质、糖、核酸以及核苷酸的代谢，与组织生长、修补及再生均有密切关系，同时又是体内能量的主要来源。当体内吸收、分泌、肌肉收缩及进行生化合成反应等需要能量时，ATP即分解成二磷酸腺苷及磷酸基，同时释放出能量。在动物实验中，本药可抑制钙离子内流，阻滞或延缓房室结折返途径中的正向传导，大剂量还可能阻断或延缓旁路的正向和逆向传导；此外，还具有短暂而较强的增强迷走神经的作用，故能终止房室结折返和旁路折返机制引起的心律失常。
外源性ATP不易透过细胞膜，且一日用量与机体一日需要量相比太少，故外源性ATP的疗效可疑。
2.药动学本药在体内迅速水解为腺苷，后者的半衰期仅10-30秒。
相关参考
腺苷的药理1.药效学腺苷是普遍存在于人体细胞的内源性核苷，主要由三磷腺苷（ATP）降解形成，是一种能终止阵发性室上性心动过速的独特的药物，但不适合用通常的抗心律失常药来分类。它本身是机体能量系统的组成
三磷腺苷的用法与用量成人常规剂量·静脉注射1.一般剂量：一次10-20mg，一日10-40mg。2.终止室上性心动过速：首剂20mg，用葡萄糖注射液稀释至5ml，于20秒内快速静注，若无效则间隔5分钟
三磷腺苷的使用注意事项1.禁忌症：（1）对本药过敏者不宜使用。（2）脑出血初期患者。（3）病窦综合征或窦房结功能不全患者。（4）房室传导阻滞者。（5）急性心肌梗死患者。（6）严重慢性气管炎、哮喘患者。
三磷腺苷的给药说明1.处于发病期的心肌梗死或脑出血患者及正应用普萘洛尔、双嘧达莫和地西泮的患者使用本药应谨慎。2.在阵发性室上性心动过速时使用ATP，可发生多种心律失常和全身反应，尽管是瞬间反应不需处
环磷腺苷的药理环磷腺苷（cAMP）为核苷酸衍生物，是细胞内参与调节物质代谢等生物学功能的重要物质，具有营养心肌、正性肌力、舒张血管、抗心律失常等作用。cAMP作为生命信息传递的第二信使，可使细胞膜上A
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阿糖腺苷的药理1.药效学本药为嘌呤核苷，系抗病毒药，其抗病毒的确切机制尚未完全阐明，主要与抑制病毒的复制有关。本药及其代谢物通过抑制病毒的DNA多聚酶，从而阻断病毒DNA的合成，而药物本身仅极少量渗入
喷司他丁的药理1.药效学本药为一种嘌呤类似物，可通过不可逆的腺苷和脱氧腺苷脱氨作用，抑制腺苷脱氨酶（ADA），阻止ADA控制细胞内的腺苷水平，从而导致脱氧腺苷（dAdo）和5'-三磷酸脱氧腺苷（dAT
去羟肌苷的药理1.药效学本药为双脱氧腺苷（DDA）的脱氨基产物，为嘌呤核苷类似物。体外能抑制HIV在T细胞和单核细胞中的复制；体内可生成三磷酸双脱氧腺苷，抑制HIV逆转录酶，从而阻断病毒DNA合成，抑
氟达拉滨的药理1.药效学本药系阿糖腺苷的2-氟，5-磷酸化衍生物。阿糖腺苷是一种合成的嘌呤类抗代谢药，虽然它是一种有效的抗病毒药，但由于它的低溶解度和腺嘌呤脱氨基酶的快速脱氨基作用，使体内抗肿瘤活性受