依前列醇的药理
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依前列醇的药理
1.药效学本药为血管内产生的一种天然前列腺素，为血管扩张药及抗血小板聚集药。临床常用其钠盐制剂，主要有两方面的药理作用：（1）直接舒张肺动脉和全身动脉血管。（2）抗血小板聚集，防止血栓形成。其抗血小板聚集的作用机制可能为本药激活腺苷酸环化酶，而使血小板内环磷酸腺苷（cAMP）浓度上升所致。
2.药动学本药不稳定，在体内迅速分解为6-酮-前列腺素F1α。其代谢产物较稳定，但生物活性较弱。本药经肾随尿液排泄，是否经乳汁分泌尚不明确。半衰期为2-3分钟。
相关参考
依前列醇的用法与用量成人常规剂量·静脉滴注每分钟5ng/kg连续静脉滴注，滴注时间视病情而定。[国外用法用量参考]成人常规剂量·静脉滴注1.原发性肺动脉高压：初始剂量每分钟2ng/kg，然后每15分钟
依前列醇的使用注意事项1.禁忌症：（1）对本药过敏者（国外资料）。（2）有出血倾向者。（3）因严重左室收缩功能障碍所致的充血性心力衰竭患者（国外资料）。（4）用药初期出现肺水肿者（国外资料）。2.慎用
伊洛前列素的药理1.药效学本药是依前列醇的同类物，为血小板活化的强抑制剂药，能抑制血小板凝集而使血栓形成受阻。可通过血小板受体激活腺苷酸环化酶，从而增加细胞内的环磷腺苷（cAMP）水平，影响磷酯酶的活
双氯芬酸钠米索前列醇的药理1.药效学本药含双氯芬酸钠和米索前列醇，前者有抗炎、镇痛和解热作用，后者对胃和十二指肠粘膜有保护作用。双氯芬酸钠为苯乙酸类非甾体类抗炎药，主要通过抑制环氧酶以阻断花生四烯酸合
酮洛酸氨丁三醇的药理1.药效学本药为吡咯酸的衍生物，属非甾体类抗炎药，其结构与托美丁（Tolmtin）和吲哚美辛等药物类似。通过抑制前列腺素环氧酶（不与脑中的阿片受体μ、δ、κ等作用）而抑制前列腺素的
依托度酸的药理1.药效学本药为吡喃羧酸类非甾体类抗炎药（NSAIDs）。其作用机制可能是通过阻断环氧酶（COX）的活性，抑制前列腺素的合成而发挥抗炎、解热和镇痛作用。本药在治疗剂量时选择性地抑制COX
米索前列醇的使用注意事项1.禁忌症：（1）对前列腺素类药物过敏者。（2）有使用前列腺素类药物禁忌者（如青光眼、哮喘、过敏性结肠炎及过敏体质等）。（3）有心、肝、肾疾病患者和肾上腺皮质功能不全者。（4）
米索前列醇的不良反应1.常见胃肠道不良反应，并呈剂量相关性。主要表现为稀便或腹泻，大多数不影响治疗，偶有较严重且持续时间长的情况，需停药。其它尚有轻度恶心、呕吐、腹部不适、腹痛、消化不良、头痛、眩晕、
米索前列醇的用法与用量成人常规剂量·口服给药1.胃溃疡和十二指肠溃疡：一次0.2mg，一日4次，于餐前和睡前口服；4-8周为1个疗程。2.预防抗炎所致的消化性溃疡：一次0.2mg，一日2-4次，剂量应
米索前列醇的给药说明1.采用不超过0.2mg的单量，并与食物同服，可减少腹泻的发生率。2.本药用于终止早孕时，必须与米非司酮序贯配伍应用，且必须按药物流产常规的要求进行观察和随访。应用本药终止妊娠失败