阿替普酶的药理
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阿替普酶的药理
1.药效学本药为血栓溶解药，主要成分是糖蛋白，含526个氨基酸。可通过赖氨酸残基与纤维蛋白结合，并激活与纤维蛋白结合的纤溶酶原，使之转变为纤溶酶，这一作用较其激活循环中的纤溶酶原更强。因本药选择性地激活血栓部位的纤溶酶原，故不产生应用链激酶时常见的出血并发症。此外，体外研究表明，本药可抑制血小板活性。静脉给药治疗急性心肌梗死时，可使阻塞的冠状动脉再通。
2.药动学本药静脉注射后迅速自血中清除。用药5分钟后，给药量的50%自血中清除；10分钟及20分钟后，体内剩余药量分别占给药量的20%及10%。药物主要在肝脏代谢。
相关参考
阿替普酶的用法与用量成人常规剂量·静脉注射：本药50mg，用灭菌注射用水溶解成浓度为1mg/ml的药液静脉注射。·静脉滴注本药100mg，于生理盐水500ml中溶解后，在3小时内按以下方式滴完：前2分
阿替普酶的使用注意事项1.禁忌症：（1）近10日内发生严重创伤或进行过大手术者。（2）未能控制的严重原发性高血压。（3）出血性疾病。（4）近期有严重内出血。（5）脑出血或2月内曾进行过颅脑手术者。（6
瑞替普酶的药理1.药效学本药是一种重组纤溶酶原激活药。通过将纤维蛋白溶解酶原激活为纤溶蛋白溶解酶，降解血栓中的纤维蛋白，发挥溶栓作用。本药可降低心肌梗死后的死亡率。动物实验显示，与其它纤溶酶原激活药相
瑞替普酶的不良反应1.最常见出血，包括颅内、腹膜后、消化道、泌尿道、呼吸道、穿刺或破损部位出血。颅内出血发生率为0.8%，其它各类型出血的总发生率约为21.1%。2.可引起再灌注性心律失常。3.有出现
瑞替普酶的给药说明1.本药应在出现症状后尽早使用。给药后应备治疗心动过缓、室性兴奋性增高的抗心律失常药物。2.99%的患者在溶栓治疗期间同时使用肝素，本药与肝素属于配伍禁忌。如以含肝素的静脉通道给药，
瑞替普酶的药物相互作用·药物-药物相互作用1.本药与茴香、阿魏胶、布枯、红三叶草、胡芦巴、当归、阿司匹林、双嘧达莫、低分子量肝素合用，发生出血的危险增加。两者合用须谨慎，应监控严重出血的症状和体征。2
瑞替普酶的使用注意事项1.禁忌症：（1）对本药过敏者（国外资料）。（2）活动性内脏出血患者。（3）有脑血管意外史者。（4）2月内曾有颅脑或脊柱手术或外伤者。（5）颅内肿瘤、动静脉畸型或动脉瘤患者。（6
依替非巴肽的给药说明1.本药与呋塞米存在配伍禁忌，但可与阿替普酶、阿托品、多巴酚丁胺、利多卡因、哌替啶、美托洛尔、咪达唑仑、吗啡、硝酸甘油、氯化钾、葡萄糖、氯化钠配伍。2.宜尽量减少血管及其它部位创伤
阿替洛尔的药理1.药效学本药为长效的心脏选择性β1-肾上腺素受体阻滞药，无膜稳定性和内在拟交感活性。其β1受体拮抗作用强度与普萘洛尔相似，但对β2受体的阻滞作用甚微。大剂量时心脏选择性逐渐消失，对血管
弹性酶的药理本药为肽链内切酶，药理作用如下：（1）具有水解弹性蛋白、胶原蛋白和糖蛋白的作用。（2）可通过增强脂蛋白酯酶活性，阻止胆固醇的体内合成并促其转化为胆酸，从而降低血清胆固醇、低密度脂蛋白（LD