依托度酸的药理
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依托度酸的药理
1.药效学本药为吡喃羧酸类非甾体类抗炎药（NSAIDs）。其作用机制可能是通过阻断环氧酶（COX）的活性，抑制前列腺素的合成而发挥抗炎、解热和镇痛作用。本药在治疗剂量时选择性地抑制COX-2，对COX-1的影响较小，故其胃肠道不良反应较少。
2.药动学本药口服后吸收良好，没有明显的首过效应，生物利用度达80%以上。12小时内给药不超过600mg时，本药的曲线下面积与给药剂量成正比。在推荐剂量下，本药的血药浓度个体差异大。单次给药200-600mg，在（80±30）分钟内其平均血浆峰值浓度（Cmax）为（14±4）-（37±9）μg/ml。口服400mg依托度酸缓释片，在服药后3-12小时内其Cmax为8.6μg/ml。本药血浆蛋白结合率超过99%。药物在肝脏代谢，给药剂量的16%经粪便排泄。其血浆清除率平均为（47±16）ml/（kg·h），消除半衰期为（7.3±4）小时。血液透析不能清除本药。
相关参考
依托度酸的用法与用量成人常规剂量·口服给药1.急性疼痛：推荐剂量为一次0.2-0.4g，每8小时1次。一日最大剂量不超过1.2g（体重低于60kg者不应超过0.02g/kg）。2.骨性关节炎、类风湿关
依托度酸的给药说明1.本药与阿司匹林、保泰松合用，潜在的不良反应增加，不推荐两者与本药合用。本药与其它NSAIDs、利尿药合用时应谨慎。2.本药的剂量应个体化，以保证最佳的疗效和耐受性。3.需要长期治
依托度酸的使用注意事项1.交叉过敏对其它NSAIDs过敏者，也可能对本药过敏。2.禁忌症（1）对本药过敏者。（2）使用阿司匹林或其它NSAIDs发生过支气管哮喘、荨麻疹或其它变态反应的患者。（3）活动
依托度酸的药物相互作用·药物-药物相互作用1.与环孢素、地高辛和锂剂合用时，本药可因抑制前列腺素的合成而降低这些药物的肾脏清除率，使其血药浓度升高，毒性增加。两者合用应当密切监测可能出现的不良反应，尤
异维A酸的药理1.药效学本药属于第一代维A酸，是全反式维A酸的立体异构体。口服具有抗油脂作用，对严重痤疮有特殊疗效。具体包括：（1）具有缩小皮脂腺、抑制皮脂腺活性、减少皮脂腺分泌的作用，从而抑制依赖脂
依他尼酸的药理1.药效学本药系短效袢利尿药，药理作用参见呋噻米相应部分。但与其它袢利尿药不同，本药对碳酸酐酶无作用。2.药动学本药口服后吸收迅速完全（生物利用度为100%）。口服和静脉注射起效时间分别
托尼萘酸的药理1.药效学本药为复方利胆药，具体作用如下：（1）对-甲基苯甲醇烟酸酯为一种油状液体，是从姜黄科植物中提取的主要活性物质，有促进胆汁分泌和肝细胞生成的作用。动物实验证明，对-甲基苯甲醇烟酸
精氨酸的药理1.药效学本药为氨基酸类药物，也是婴幼儿生长必需的氨基酸，常用其盐酸盐。本药能参与体内鸟氨酸循环，促进尿素生成而降低血氨，对外科烧伤、肝功能不全所致的高氨血症及肝性脑病患者有效。同时，精氨
磷酸肌酸的药理1.药效学磷酸肌酸为心肌保护剂，在肌肉收缩的能量代谢中发挥重要作用。其作用包括：（1）促进合成代谢：本药对合成代谢的促进，可能是通过刺激蛋白合成所产生。对旋转性肌萎缩患者给予本药一日1.
氨甲苯酸的药理1.药效学本药止血作用较氨基己酸强4-5倍，且排泄慢，毒性较低，不易生成血栓。其余参见氨甲环酸“药效学”部分。2.药动学口服后胃肠道吸收率为（69±2）%，体内分布浓度从高到低依次为肾、