齐多夫定-拉米夫定的使用注意事项
Posted 肝功能
篇首语：花门楼前见秋草，岂能贫贱相看老。本文由小常识网(cha138.com)小编为大家整理，主要介绍了齐多夫定-拉米夫定的使用注意事项相关的知识，希望对你有一定的参考价值。
齐多夫定-拉米夫定的使用注意事项
1.禁忌症：（1）对齐多夫定、拉米夫定任一成分过敏者。（2）中性粒细胞异常低下（小于0.75×109/L）或血红蛋白异常低下（小于75g/L或4.65mmol/L）者。（3）12岁以下儿童。
2.慎用：（1）骨髓抑制患者（国外资料）。（2）肝功能不全者（如慢性乙型肝炎患者，停药时可能发生肝炎复发）。（3）肾功能不全者（国外资料）（。
3.药物对儿童的影响：12岁以下儿童禁用本药。
4.药物对老人的影响：65岁以上老年患者用药研究尚不充分。鉴于老年患者多有生理功能减退，用药时应注意。
5.药物对妊娠的影响：孕妇使用齐多夫定可降低HIV母婴传播的发生率，但使用拉米夫定的安全性尚未确定。动物实验显示齐多夫定和拉米夫定均能透过胎盘，人类用药的安全性尚不确定，应权衡利弊后使用。也有资料建议妊娠早期不宜使用本药。美国药品和食品管理局（FDA）对本药的妊娠安全性分级为C级。
6.药物对哺乳的影响：动物实验显示齐多夫定和拉米夫定均可分泌入大鼠乳汁，尚不清楚是否分泌入人乳，建议哺乳妇女服用本药时应暂停哺乳。
7.用药前后及用药时应当检查或监测：（1）接受本药治疗的患者应定期监测血液学参数。对于HIV感染进展期的患者，建议在治疗的最初3个月中，至少每2周进行1次血常规监测，以后至少每月监测1次。对于HIV感染早期，血常规异常者较少见，可每1-3月监测1次。（2）定期监测肝功能。同时感染乙型肝炎病毒（HBV）的患者停用本药后，仍须定期监测肝功能和HBV复制的标志物。
相关参考
齐多夫定-拉米夫定的不良反应齐多夫定和拉米夫定无协同毒性作用。尚未发现本药毒性大于单用任一药时。以下报道的不良反应事件可能与本药或HIV治疗期间使用的大量药物有关，也可能与本身潜在的疾病进展有关。1.
齐多夫定-拉米夫定的给药说明1.使用本药期间，不能防止HIV通过性接触或血液传播，故仍应采取适当防护措施。2.用药期间如出现腹痛、恶心、呕吐或血淀粉酶升高，应考虑胰腺炎的可能。须停止用药至排除胰腺炎疑
齐多夫定的给药说明1.本药不宜与齐多夫定-拉米夫定（COMBIVIR）、阿巴卡韦双夫定（TRIZIVIR）同时使用。2.临床研究证实，使用本药治疗1年，可延迟无症状及有早期症状患者的病情发展；对晚期H
阿巴卡韦双夫定的药物相互作用·药物-药物相互作用由于本药中含有阿巴卡韦、拉米夫定和齐多夫定，所有分别能与这三种药物进行的相互作用均可发生于应用本药时。具体内容参见单方制剂阿巴卡韦、拉米夫定和齐多夫定的
阿巴卡韦双夫定的药理1.药效学阿巴卡韦、拉米夫定和齐多夫定均为核苷类逆转录酶抑制药，可选择性抑制HIV-1和HIV-2。其中阿巴卡韦属环2'-脱氧鸟苷酸类似物，通过阻止5'端到3'端的磷酸二酯键合成而
齐多夫定的药理1.药效学本药为天然胸腺嘧啶核苷的合成类似物，是一种有效的逆转录酶抑制药。其3-羟基团（3-OH）被叠氮基团（-N3）所取代，在细胞胸腺嘧啶激酶的作用下转化成单磷酸盐，继而又经细胞胸腺激
齐多夫定的不良反应成人和儿童服用本药后出现的不良反应相似。1.晚期HIV感染者：治疗开始时，其不良反应较严重，且发生率也较高。通常难以区分是本药、HIV感染者或是介入疾病引起的症状。（1）多见贫血和粒
齐多夫定的用法与用量成人常规剂量·口服给药1.HIV感染（与其它逆转录酶抑制药联用）：推荐剂量一日500mg或600mg，分2-3次给药。有研究表明，一日1000mg，分次给药也有效。2.无症状的HI
齐多夫定的使用注意事项1.禁忌症：（1）对本药过敏者。（2）中性粒细胞计数异常低下（小于0.75×109/L）或血红蛋白水平异常低下（小于7.5g/dl）者。2.慎用：（1）骨髓抑制患者（粒细胞计数小