蛇毒血凝酶的给药说明
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蛇毒血凝酶的给药说明
1.本药注射剂每支含1克氏单位（Klobusitzky Unit，KU）的冻干粉，配备一支溶剂（1ml），溶解后可进一步稀释。
2.单位换算：1KU相当于0.04NIH凝血酶单位；1KU相当于0.3U的凝血酶；1巴曲酶单位（BU）相当于0.17NIH凝血酶单位。
3.正常人受创伤致动脉及大静脉破损的喷射性出血时，需进行加压包扎及手术处理，同时使用本药以减少出血量。
4.血液中缺乏血小板或某些凝血因子引起病理性出血时，本药的作用减弱，宜补充血小板或缺乏的凝血因子、或输注新鲜血液后再用本药。
5.在原发性纤溶系统亢进（如内分泌腺、癌症手术等）的情况下，宜与抗纤溶酶药物合用。
6.治疗新生儿出血时，宜在补充维生素K后合用本药。
7.如出现过敏样反应，可按一般抗过敏处理方法，给予抗组胺药或（和）糖皮质激素及对症治疗。
8.用药次数视情况而定，一日总量不超过8KU。一般用药不超过3日。
9.应注意防止用药过量，否则其止血作用会降低。
相关参考
蛇毒血凝酶的药理1.药效学蛇毒血凝酶是从巴西矛头蝮蛇（Brothropsatrox）的毒液中分离、精制而得的一种酶类止血剂，不含神经毒素及其它毒素。本药具有类凝血酶样作用，能促进血管破损部位的血小板聚
蛇毒血凝酶的使用注意事项1.禁忌症：（1）对本药或同类药物过敏者。（2）DIC及血液病所致的出血不宜使用。（3）本药虽无促进血栓形成的报道，为安全起见，有血栓或栓塞史者禁用。2.慎用：（1）血栓高危人
培门冬酶的给药说明1.建议给药前做皮肤过敏试验。2.本药一般不单独使用，应与其它细胞毒药物联合应用。3.为减少不良反应，本药应尽可能采用肌内注射给药。需要静脉给药时，应将本药稀释于生理盐水或5%葡萄糖
瑞替普酶的给药说明1.本药应在出现症状后尽早使用。给药后应备治疗心动过缓、室性兴奋性增高的抗心律失常药物。2.99%的患者在溶栓治疗期间同时使用肝素，本药与肝素属于配伍禁忌。如以含肝素的静脉通道给药，
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阿替普酶的给药说明1.本药不宜与其它药物配伍静脉滴注，不能与其它药物共用一条静脉通路。2.使用本药一日最大剂量不宜超过150mg，否则可增加颅内出血的危险性。3.用药后，如出现心律失常，通过抗心律失常
东菱精纯抗栓酶的给药说明1.BU（BatroxobinUnit）为酶活性单位。在37℃下，将药液0.1ml加入标准人-枸橼酸（Human-citricacid）血浆0.3ml中后，（19±0.2）秒发
门冬酰胺酶的给药说明1.首次用药者或停药至少1周者，用药前须做皮试。皮试药液可按下列方法制备：本药1万U中加入5ml的灭菌注射用水或氯化钠注射液溶解，然后取0.1ml（每1ml含2000U）加入9.9
脱氧核糖核酸酶的给药说明1.本药禁止与肝素、枸橼酸盐等配伍。2.本药用于治疗支气管扩张、肺脓肿溃疡时，若胸膜腔有纤维蛋白膜块沉积或有粘性渗出物堵塞，可直接注射到腔内。3.用药后若发生咽部疼痛及每次喷雾
帕罗西汀的给药说明1.肝代谢酶的诱导药或抑制药，可影响本药的药代动力学。本药与代谢酶抑制药合用时，应使用低剂量；而与已知的酶诱导药合用时，无须调整初始剂量。2.服用本药前后2周内不能使用MAOI。3.