奥扎格雷钠的药理
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奥扎格雷钠的药理
1.药效学本药能选择性的抑制血栓烷合成酶，从而抑制血栓烷A2的产生和促进前列环素（PGI2）的产生，改善两者间的平衡，最终抑制血小板聚集和减轻血管痉挛，改善大脑局部缺血时的微循环和能量代谢障碍。
2.药动学本药单次静脉注射后，在血中的清除较快。连续静脉注射后，2小时达稳态血药浓度。表观分布容积为（2.32±0.62）L/kg，曲线下面积为（0.47±0.08）（μg·h）/nl，清除率为（3.25±0.82）L/（h·g）。分布相半衰期为（1.22±0.44）小时。本药在血液中除游离形式外，还有β-氧化体和还原体。药物大部分在24小时内随尿液排泄，代谢物几乎没有药理活性。受试者半衰期最长为1.93小时，停药后3小时内均可测到血药浓度。动物试验未发现本药有蓄积性。
相关参考
奥扎格雷钠的用法与用量成人常规剂量·静脉滴注1.治疗急性血栓性脑梗死和脑梗死伴发的运动障碍：一次80mg，一日2次，连续静脉滴注，2周为一疗程。使用奥扎格雷钠注射液、注射用奥扎格雷钠前，需先用500m
奥扎格雷钠的不良反应1.血液可见出血性脑梗死、硬膜外血肿、颅内出血、消化道出血、皮下出血、贫血、出血倾向、血小板减少等。2.心血管系统偶有室上性心律不齐、血压下降。3.胃肠道偶有恶心、呕吐、食欲缺乏、
奥扎格雷钠的使用注意事项1.禁忌症：（1）对本药过敏者。（2）脑出血、或脑梗死并发出血、或大面积脑梗塞致深昏迷者。（3）有严重心、肺、肝、肾功能不全（如严重心律不齐、心肌梗死）者。（4）有血液病或出血
阿那格雷的药理1.药效学本药是降血小板药，其具体作用机制尚不明确，可能是通过减少巨核细胞过度成熟而减少血小板生成。高于降血小板剂量给药时，本药可抑制血小板聚集，机制是抑制环磷腺苷磷酸二酯酶活性，使血小
盐酸沙格雷酯的药理1.药效学本药有如下药理作用：（1）抑制血小板聚集：能选择性拮抗血小板及血管的5-羟色胺（5-HT）受体，抑制血小板聚集。对添加胶原与5-HT诱发的血小板聚集的抑制作用强于胶原单独引
硫喷妥钠的药理1.药效学本药为超短效的巴比妥类药，起效快，作用时间短。具有以下药理作用和特点：（1）中枢抑制作用：静脉注射能在1分钟内促使中枢神经的活动处于不同程度的抑制状态（嗜睡或全麻）。镇痛作用较
头孢唑南钠的药理1.药效学本药为第三代头孢菌素，其药理作用特点是：（1）对革兰阴性杆菌产生的广谱β-内酰胺酶高度稳定；对革兰阴性杆菌抗菌作用强，明显超过第一代和第二代头孢菌素。（2）对青霉素结合蛋白（
肝素钠的药理1.药效学普通肝素是含有多种氨基葡聚糖苷的混合物，可影响凝血过程的多个环节。（1）抑制凝血酶原激酶的形成：本药与抗凝血酶Ⅲ（AT-Ⅲ）结合，形成肝素AT-Ⅲ复合物。AT-Ⅲ是一种丝氨酸蛋白
苯妥英钠的药理1.药效学本药为乙内酰脲类抗癫痫药，主要药理作用如下：（1）抗癫痫：作用机制尚未阐明，有文献认为乙内酰脲类药物在产生神经冲动时，通过增加细胞膜处钠离子外流或减少钠离子内流而使神经细胞膜稳
美司钠的药理1.药效学环磷酰胺类化疗药在体内产生的丙烯醛和4-羟基代谢物对泌尿道有一定的毒性。美司钠可与丙烯醛的双链结合，形成稳定的硫醚化合物；还可降低尿中4-羟基代谢产物的降解速度，形成一种相对稳定