依诺沙星的药理
Posted 浓度
篇首语：吾生也有涯,而知也无涯。本文由小常识网(cha138.com)小编为大家整理，主要介绍了依诺沙星的药理相关的知识，希望对你有一定的参考价值。
依诺沙星的药理
1.药效学
·作用机制 本药为第三代喹诺酮类抗菌药。作用机制同环丙沙星，通过作用于细菌DNA旋转酶的A亚单位，抑制细菌DNA合成和复制而杀菌。对需氧革兰阳性球菌、支原体、衣原体、分枝杆菌等作用较环丙沙星和氧氟沙星弱。其抗菌活性较环丙沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、氟罗沙星等略低。
·抗菌谱 抗菌谱与氧氟沙星近似，对葡萄球菌、链球菌、志贺菌属、大部分肠杆菌属、克雷伯菌属、大肠埃希菌、沙雷菌属、变形杆菌、铜绿假单胞菌及其它假单胞菌、流感嗜血杆菌、不动杆菌、淋球菌、军团菌、螺旋杆菌等有良好的抗菌作用。对厌氧菌的抗菌活性差。
2.药动学本药口服后约90%被吸收，食物及胃酸的减少均可影响本药的吸收。单剂口服400mg后，1-3小时血药浓度达峰值3.7mg/L。吸收后在体内广泛分布，在组织和体液中药物浓度多超过血药浓度。约20%在体内代谢。消除半衰期约为3.3-5.8小时。48小时内有给药量的52%-60%以原形经肾从尿中排出，胆汁排泄约18%。透析不能清除本药。
相关参考
依诺沙星的用法与用量成人常规剂量·口服给药1.呼吸道感染：一次300-400mg，一日2次，疗程7-14日。2.急性单纯性下尿路感染：一次200mg，一日2次，疗程5-7日。3.复杂性尿路感染：一次4
依诺沙星的给药说明1.本药不宜与四环素、氨基糖苷类药物合用。2.食物影响本药的口服吸收，宜空腹服药，也可于进餐前1小时或餐后至少2小时服药。3.静脉制剂配制：200mg药物加入到5%葡萄糖注射液100
依诺沙星的药物相互作用·药物-药物相互作用1.与茶碱类药合用时茶碱类药物的血药浓度升高，易发生茶碱中毒（表现为恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等）。可能机制是两药对细胞色素P450结合部位的竞
依诺沙星的使用注意事项1.交叉过敏本药与其它喹诺酮类药之间存在交叉过敏。2.禁忌症（1）对喹诺酮类药过敏者。（2）肌腱炎及跟腱断裂者。（3）葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症患者。（4）孕妇。3.慎用（1）
巴洛沙星的药理1.药效学本药为氟喹诺酮类药，是一种DNA旋转酶抑制剂，具有广谱抗菌活性。本药对葡萄球菌和链球菌的体外抗菌活性大于环丙沙星和氧氟沙星，与托氟沙星和司氟沙星相同，对耐环丙沙星和司氟沙星的葡
洛美沙星的药理1.药效学本药为二氟喹诺酮类抗菌药。其对繁殖期细菌和蛋白质合成抑制期细菌均显示迅速杀菌作用，并具有明显的抗菌药物后效应（PAE）。体外抗菌活性与氧氟沙星相近，体内抗菌活性较诺氟沙星、氧氟
司帕沙星的药理1.药效学·作用机制本药为第三代长效喹诺酮类药，通过作用于细菌DNA旋转酶，抑制细菌DNA复制而起杀菌作用。对葡萄球菌和链球菌等革兰阳性菌的作用明显增强，为环丙沙星的2-4倍，比氧氟沙星
曲伐沙星的药理1.药效学本药为氟喹诺酮类抗菌药，与早期同类药物（环丙沙星、氧氟沙星等）相比，本药对革兰阳性菌的抗菌活性（尤其是肺炎链球菌）的作用更强。·抗菌谱本药对多数葡萄球菌、链球菌（包括肺炎链球菌
普卢利沙星的药理1.药效学普卢利沙星（NM441）为氟喹诺酮类前体物，口服后被迅速水解为具有活性的代谢产物羧酸噻唑托奎啉衍生物（NM394），后者在体内外都具有广谱抗菌活性。·作用机制本药主要作用于细
吉米沙星的药理1.药效学本药为氟喹诺酮类抗菌药，是一种含吡咯烷取代基的羧酸氟萘化物（fluoronaphthyridone），其独特的化学结构，使其在增强抗革兰阳性菌活性的同时，对革兰阴性菌保持良好的