聚乙二醇干扰素α-2a的药物相互作用
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聚乙二醇干扰素α-2a的药物相互作用
·药物-药物相互作用
1.本药可中度抑制细胞色素P450 1A2的活性,与茶碱合用时,后者的曲线下面积(AUC,表示细胞色素P450 1A2活性的指标)升高25%,可能引起茶碱中毒(如恶心、呕吐、心悸、癫痫发作)。两者合用时,应监测茶碱血药浓度,并适当调整茶碱用量。
2.在本药与利巴韦林联用于慢性丙型肝炎、与拉米夫定联用于慢性乙型肝炎的临床试验中,均尚未发现药动学有相互影响。
3.干扰素α可通过降低肝微粒体细胞色素P450酶的活性而影响机体的氧化代谢过程,但在临床研究中,给予健康男性皮下注射本药180μg,一周1次,共4周后,未显示本药对美芬妥英、氨苯砜、异喹胍和甲苯磺丁脲等药物的药动学有影响。本药对细胞色素P450 3A4、2C9、2C19和2D6等同功酶的体内代谢活性也无影响。
相关参考
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聚乙二醇干扰素α-2a的不良反应本药最常见不良反应的发生率和严重性与干扰素α-2a相似。使用常规剂量(180μg)时最常见的不良反应大多属轻至中度,一般无需调整剂量或停药。1.发生率不低于10%的不良
聚乙二醇干扰素α-2a的使用注意事项1.禁忌症:(1)对干扰素α、大肠杆菌产物或聚乙烯二醇过敏。(2)自身免疫性肝炎。(3)严重肝功能不全或肝硬化失代偿期。(4)有严重心脏病史(包括6个月内有不稳定或
聚乙二醇干扰素α-2a的用法与用量成人常规剂量·皮下注射推荐剂量为一次180μg,一周1次,共用48周。对出现中度和重度不良反应[包括临床表现和(或)实验室指标异常]的患者应调整剂量,初始剂量一般减至
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基因工程干扰素α-2a的制剂与规格基因工程干扰素α-2a注射液(1)100万U。(2)300万U。(3)450万U。(4)500万U。贮法:10℃以下,干燥处保存。注射用基因工程干扰素α-2a(每支附
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基因工程干扰素α-2a的用法与用量成人常规剂量·皮下注射1.慢性活动性乙型肝炎:尚没有最佳治疗方案,通常一次500万U,一周3次,共用6个月。一个月后病毒复制标志如无下降,可增加剂量;如3-4个月后症