富马酸喹硫平的药理
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富马酸喹硫平的药理
1.药效学本药是二苯氧氮杂卓类药，为非典型抗精神病药。其结构与氯氮平和奥氮平相似，为脑内多种神经递质受体拮抗剂，主要因阻断中枢多巴胺D2受体和5-羟色胺2（5-HT2）受体而起抗精神病作用。对组胺H1受体和肾上腺素α1受体也有阻断作用，对毒蕈碱和苯二氮卓类受体无亲和力。
2.药动学本药口服后2小时血药浓度达峰值，48小时达稳态血药浓度，7-14日起效。口服生物利用度为9%，食物可影响本药的吸收。表观分布容积约10L/kg，血浆蛋白结合率为83%。在肝脏广泛代谢，存在首过效应，已检测出的代谢产物有20种，其中7-羟基代谢物和N-脱烷代谢物具有药理活性。给药量的70%-73%经肾由尿排出，约20%-21%由粪便排出。母体药物的消除半衰期为4-12小时（平均为6小时）。
相关参考
富马酸喹硫平的给药说明1.治疗过程中若出现过敏性皮疹应停药。2.治疗期间若出现NMS症状，应立即停药，并进行相应的处理。3.用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。4.用药过量的表现：可出现嗜睡、昏
富马酸喹硫平的用法与用量成人常规剂量·口服给药：初始剂量为一次25mg，一日2次。第2日或第3日的增量为一次25-50mg，一日2-3次；若能耐受，第4日可增至治疗剂量一日300-400mg，分2-3
富马酸喹硫平的使用注意事项1.禁忌症：（1）对本药过敏者。（2）哺乳妇女。2.慎用：（1）心血管疾病（如心力衰竭、心肌梗死、传导异常、缺血性心脏病）患者。（2）脑血管疾病患者。（3）可能诱发低血压者（
富马酸喹硫平的药物相互作用·药物-药物相互作用1.与酮康唑、氟康唑、伊曲康唑、红霉素、氯氮平、奈法唑酮、氟伏沙明、卡马西平或西咪替丁等合用，可使本药血药浓度升高。2.因本药具有中枢神经系统作用，与其它
富马酸比索洛尔的药理1.药效学本药为选择性β1-肾上腺素受体阻断药，无内在拟交感活性及膜稳定性。其与β1受体的亲和力比β2受体大11-34倍，是阿替洛尔的4倍。对支气管β2受体也有一定程度的阻滞，但仅
富马酸氯马斯汀的药理1.药效学本药为乙醇胺类抗组胺药的二苯甲醇醚衍生物，为组胺H1受体拮抗药，与组胺结构相似，可与组胺竞争结合组胺H1受体，从而可抑制组胺诱导的毛细血管渗透性增加而迅速止痒。本药同时也
富马酸福莫特罗的药理1.药效学本药结构类似延胡索素，在苯环上被酰胺基替代，为长效选择性β2受体激动剂，具有强力而持续的支气管扩张作用，且呈剂量依赖关系。它能使第一秒用力呼气量（FEV1）、用力肺活量（
佐替平的药理1.药效学本药为非典型抗精神病药，是中枢神经系统多巴胺受体、5-羟色胺受体阻断药，有较强的抗精神病作用，还能抑制神经末梢对去甲肾上腺素、多巴胺、5-羟色胺的再摄取。本药对兴奋、激动、躁狂、
多塞平的药理1.药效学多塞平为三环类抗抑郁药物。作用机制同阿米替林。除抗抑郁外，本药有一定的抗焦虑作用，但抗胆碱作用较弱。本药外用治疗皮肤瘙痒的机制尚不清楚，可能与本药对组胺H1、H2受体的阻断作用有
利舍平的药理1.药效学本药为含于国产萝芙木及印度萝芙木根中的一种生物碱，是肾上腺素能神经元阻断性降血压药。一方面通过耗竭周围交感神经末端去甲肾上腺素，使交感神经冲动的传导受阻，从而扩张血管、降低周围血