吡柔比星的药理
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吡柔比星的药理
1.药效学本药为细胞周期非特异性抗肿瘤药，属蒽环类抗生素。可直接嵌入DNA双链间，抑制DNA聚合酶，阻止核酸合成，使肿瘤细胞不能从G2期进入M期，从而导致肿瘤细胞死亡。本药对多柔比星耐药者也有效。
2.药动学静脉给药分布较快，实验动物中以脾、肺、肾浓度较高，心脏较低。静脉注射本药30mg/m2，6-8小时后的血浆浓度约为11ng/ml。半衰期三相分别为0.89分钟、0.46小时、14.2小时。主要在肝脏代谢，通过胆汁从粪便排泄，给药48小时后经胆道排出20%，经肾脏排出9%。
相关参考
阿柔比星的药理1.药效学本药与多柔比星相似，为一种新型蒽环类抗生素，是细胞周期非特异性抗癌药。体外实验中对DNA、RNA、蛋白质的生物合成以及DNA多聚酶Ⅰ等都具有较强的抑制作用。对肿瘤细胞株如S18
多柔比星的药理1.药效学本药是一种细胞周期非特异性抗肿瘤药，对各期细胞均有作用，其中对S早期细胞最为敏感，M期次之，对G1期最不敏感，对G1、S和G2期有延缓作用。本药既含有脂溶性的蒽环配基，又有水溶
柔红霉素的药理1.药效学本药为第一代蒽环类抗生素，为细胞周期非特异性抗癌药。其作用机制酷似多柔比星，可嵌入DNA，进而抑制RNA和DNA的合成，对RNA的影响尤为明显。本药的抗瘤谱远较多柔比星窄，对实
米托蒽醌的药理1.药效学本药为细胞周期非特异性抗肿瘤药，属含氨基的蒽环类。其结构与多柔比星类似，属广谱抗肿瘤药物，对各期肿瘤细胞均有抑制作用，但主要作用于S后期。本药作用机制尚不清楚，可能通过嵌入DN
吡柔比星的使用注意事项1.交叉过敏对多柔比星过敏者也可能对本药过敏（国外资料）。2.禁忌症（1）对本药或多柔比星过敏者。（2）严重器质性心脏病或心功能异常患者。（3）孕妇。（4）哺乳期妇女。（5）育龄
吡柔比星的不良反应1.心血管系统本药心脏毒性较多柔比星低，可出现心电图异常、心动过速、心律紊乱和心功能衰竭，为剂量限制性毒性。2.血液骨髓抑制为剂量限制性毒性，主要为粒细胞减少，最低值出现在用药后第1
吡柔比星的用法与用量成人常规剂量·静脉注射：有以下几种给药方法：（1）一次25-40mg/m2，每3-4周1次。（2）一次7-20mg/m2，一日1次，连用5日，每3-4周重复给药。（3）一次15-2
吡柔比星的给药说明1.本药难溶于生理盐水，可先用5%葡萄糖注射液或注射用水10ml溶解。输注时，再用生理盐水或5%葡萄糖注射液250-500ml稀释。2.本药不能用于皮下或肌内注射，可静脉注射（速度不
阿柔比星的不良反应1.心血管系统可出现心律失常（如心动过速、QT间期延长及T波异常）。偶有严重者可出现心力衰竭。本药心脏毒性较多柔比星轻。2.血液可出现白细胞、血小板减少或贫血。3.消化系统可有畏食、
多柔比星的用法与用量成人常规剂量·静脉注射1.单药治疗，有两种给药方案：（1）一次60-75mg/m2（或1.2-2.4mg/kg），缓慢注射，每3周1次。（2）一周20-35mg/m2（或0.4-0