利巴韦林的给药说明
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利巴韦林的给药说明
1.呼吸道合胞病毒性肺炎病初3日内给药一般有效，应尽早用药。
2.本药气雾剂不应与其它气雾剂同时使用。
3.本药滴眼液不宜用于除单纯疱疹病毒性角膜炎外的病毒性眼病。
4.本药气雾剂颗粒为1.2-1.6μm，应采用指定的气雾发生器。婴儿可通过氧气罩或氧气面具给药，给药浓度20mg/ml，流量为12.5L/min，12小时内气雾吸入浓度约190μg/L。
5.有国外资料报道，本药气雾剂对婴儿的具体用法如下：（1）非机械通气婴儿：气雾剂应由微粒气雾发生器（SPAG）输进婴儿氧仓。如果没有氧仓，也可用面罩或氧帐给药；如果氧帐很大，可根据氧帐容积和凝集面积（Condensation area）调整给药。（2）机械通气婴儿：国内建议不用本药气雾剂，但国外有如下用法：①SPAG可与压力循环呼吸机或容积循环呼吸机一起使用。每隔1-2小时需对气管导管进行抽吸，并每隔2-4小时监测一次肺部压力。为降低本药在呼吸机内沉积的危险，必须使用加热丝连接导管和滤菌器，再与呼吸机的呼气部件串联。加热丝连接导管和滤菌器需每4小时更换一次。压力循环呼吸机的通气通路中需安装水柱压力释放阀；水柱压力释放阀也可在容量循环呼吸机中使用。②本药雾化剂用于治疗机械通气婴儿的细支气管炎有效。通过限压呼吸机（Healthdyne102型婴儿呼吸机）和SPAG给药。
6.气雾吸入液溶液制备：（1）用无菌操作技术将药物在小瓶中用无菌水溶解，然后将溶液转移至500ml无菌干净广口瓶（SPAG的蓄药池）中，再加水300ml，将药物稀释至20mg/ml，供吸入用。（2）在给药前需检查溶液有无颗粒析出，有无变色。SPAG蓄药池中的药液至少需24小时更换一次，当蓄药池中溶液变少需添加新鲜溶液时，应将旧溶液丢弃。
7.静脉滴注液制备：用5%葡萄糖注射液或生理盐水稀释成每1ml含1mg的溶液。
8.如使用本药出现任何心脏病恶化症状，应立即停药并给予相应治疗。
9.哺乳期妇女呼吸道合胞病毒感染具自限性，故本药不用于此种病例。
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利巴韦林的制剂与规格利巴韦林片（1）20mg。（2）50mg。（3）100mg。贮法：遮光，密封保存。利巴韦林颗粒（1）50mg（复合膜袋装）。（2）150mg（胶囊装）。贮法：密封，在干燥处保存。利
利巴韦林的药理1.药效学本药系广谱抗病毒药，作用机制尚未完全明确。可能的机制是药物进入被病毒感染的细胞后迅速磷酸化，其磷酸化产物作为病毒合成酶的竞争性抑制剂，抑制肌苷单磷酸脱氢酶、流感病毒RNA聚合酶
利巴韦林的不良反应本药毒性较低，最主要的毒性是溶血红蛋白，一般全身不良反应有：疲倦、虚弱、乏力、胸痛、发热、寒战、流感症状、口渴等，长期大量使用，可致可逆性免疫抑制。1.心血管系统可出现低血压，有报道
利巴韦林的临床应用1.主要用于腺病毒性肺炎的早期治疗及呼吸道合胞病毒（RSV）引起的病毒性肺炎与支气管炎。2.用于流行性出血热和拉沙热（LassaFever）的预防和治疗。发热早期应用本药能缩短发热期
利巴韦林的使用注意事项1.禁忌症：（1）对本药过敏者。（2）有心脏病史或心脏病患者。（3）肌酐清除率低于50ml/min的患者不推荐使用本药。（4）孕妇。（5）自身免疫性肝炎患者。（6）活动性结核患者
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米力农的给药说明1.在其它药物疗效不明显时方可考虑使用本药。2.本药短期静脉给药能够有效地控制严重慢性充血性心力衰竭以及急性失代偿性心力衰竭。口服给药引起患者死亡率升高，目前已不再使用口服制剂。3.本
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