丙米嗪的给药说明
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丙米嗪的给药说明
1.停用单胺氧化酶抑制药2周后才能使用本药，禁止两者合用。
2.使用本药须根据个体情况调整剂量。
3.宜在饭后服药，以减少胃部刺激。
4.对易发生头昏、萎靡等不良反应者，可在晚间顿服，以免影响白天工作。
5.维持治疗时，可每晚顿服，但老人、儿童与心脏病患者仍宜分次服。
6.开始用药时常先出现镇静作用，抗抑郁的疗效需在2-3周之后才出现。
7.骤然停药可产生头痛、恶心等，宜在1-2个月内逐渐减量停药。停药后，本药的作用至少可持续7日，故停药期间仍应继续观察服药期间内的所有反应。
8.用药过量的症状：包括惊厥、严重嗜睡、呼吸困难、过度疲乏或虚弱、呕吐、瞳孔散大及发热。
9.过量的处理：基本处理原则是对症治疗和支持治疗，包括：（1）洗胃。（2）使用活性炭及泻药以排出药物。（3）稳定呼吸及循环功能，并维持体温。（4）监测心血管功能（心电图）至少5日。（5）治疗充血性心力衰竭时，可使用洋地黄类药，但应谨慎。（6）用常规治疗手段处理休克和代谢性酸中毒。（7）静脉给予碳酸氢钠，调整血液pH值至7.4-7.5。给予利多卡因以控制心律失常。应避免使用奎尼丁和普鲁卡因胺。（8）缓慢静脉推注水杨酰毒扁豆碱1-3mg（应在2-3分钟内完成），以帮助逆转本药较强的抗胆碱能作用（肌痉挛、严重幻觉、高血压和室性心律失常）。（9）使用抗惊厥药物如地西泮、苯妥英或吸入性麻醉药，以控制惊厥。
相关参考
丙米嗪的药理1.药效学本药为三环类抗抑郁药，其抗抑郁作用机制尚未完全明确。目前认为，本药是通过阻断去甲肾上腺素（NA）、5-羟色胺（5-HT）在神经末梢的再摄取，增高突触间隙的递质浓度，促进突触传递功
丙米嗪的不良反应1.血液偶见白细胞减少，严重时可见异常出血、巩膜或皮肤黄染等。偶见骨髓抑制。2.心血管系统可见心动过速、心肌损害、直立性低血压。3.消化系统可见便秘、口干、腹泻、恶心、呕吐、食欲减退、
丙米嗪的使用注意事项1.交叉过敏对其它三环类抗抑郁药过敏者，也可对本药过敏。2.禁忌症（1）对三环类抗抑郁药过敏者。（2）癫痫、谵妄患者。（3）粒细胞减少者。（4）高血压患者。（5）严重心脏病患者。（
丙米嗪的药物相互作用·药物-药物相互作用1.与哌甲酯合用时，本药的血药浓度升高，抗抑郁作用增强。2.本药可增强拟肾上腺素类药物的升压作用，故禁止两者合用。3.与异烟肼合用，本药的作用增强，毒副作用也增
肼屈嗪的给药说明1.单独使用本药疗效欠佳，且易引起不良反应，故常与利舍平、氢氯噻嗪及胍乙啶合用以增加疗效。2.日剂量超过200mg易发生不良反应。3.长期给药可产生血容量增大、液体潴留，反射性交感兴奋
二氮嗪的给药说明1.本药不宜与其它药物配伍。2.本药须溶于专用溶剂内静脉注射。患者应取卧位快速静脉注射。3.应取周围静脉注射，而不宜作肌内、心腔内或皮下注射。注射局部可有疼痛，须注意药液不要外漏，以免
硫利达嗪的给药说明1.出现过敏性皮疹者应停用本药。2.出现NMS症状时，应立即停药，并进行相应的处理。3.用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。4.用药过量的表现：长期大剂量服用，可有色视改变（如
盐酸三氟拉嗪的给药说明1.本药与MAOI不能同时使用，用药时至少应相隔14日。2.症状控制后，应逐渐减少剂量，以最低有效量进行维持治疗。3.治疗中应逐渐减量，不宜突然停药，以避免导致恶心、呕吐、胃部刺
莫雷西嗪的给药说明1.本药严禁与可延长QT间期的药物合用，如司氟沙星、加替沙星、莫西沙星、西沙必利、多非利特、索他洛尔等。2.本药剂量应个体化。开始治疗时应住院并密切观察。3.在使用本药前，其它抗心律
阿夫唑嗪的给药说明1.首次服用本药存在首剂反应，睡前服用首剂可减少这种危险。用药剂量大或高血压患者，服药后数小时可能出现直立性低血压，此时患者应平卧直到症状完全消失为止。2.冠脉疾患者不应单独使用本药