多柔比星的药理
Posted 细胞
篇首语：早晨要撒你种，晚上也不要歇你手。本文由小常识网(cha138.com)小编为大家整理，主要介绍了多柔比星的药理相关的知识，希望对你有一定的参考价值。
多柔比星的药理
1.药效学本药是一种细胞周期非特异性抗肿瘤药，对各期细胞均有作用，其中对S早期细胞最为敏感，M期次之，对G1期最不敏感，对G1、S和G2期有延缓作用。本药既含有脂溶性的蒽环配基，又有水溶性的柔红糖胺基，并有酸性酚羟基和碱性氨基，因此具有很强的抗癌活性。可嵌入DNA的碱基对之间，使DNA链裂解，阻碍DNA及RNA的合成。此外，本药在酶的作?a href='http://www.baiven.com/baike/224/271348.html' target='_blank' style='color:#136ec2'>孟禄乖膈?a href='http://www.baiven.com/baike/220/259400.html' target='_blank' style='color:#136ec2'>自由基，与氧反应可导致氧自由基的形成，并有破坏细胞膜结构及功能的特殊作用。
本药抗瘤谱广，对无氧代谢细胞也有效，在肿瘤的化疗中占有重要地位。
本药与柔红霉素有交叉耐药；与甲氨蝶呤、氟尿嘧啶、阿糖胞苷、氮芥、丝裂霉素、博莱霉素、环磷酰胺以及亚硝脲类药等之间则无交叉耐药性。
2.药动学静脉注射后，本药迅速分布于心、肾、肝、脾、肺组织中，不能透过血-脑脊液屏障。可分泌入乳汁，其曲线下面积（AUC）在血浆中与在母乳中相当，其活性代谢产物阿霉素醇（Doxorubicinol）的AUC在母乳中高于血浆10倍。本药血浆蛋白结合率为74%-76%，其三相半衰期分别为8-25分钟、1.5-10小时、24-48小时。主要在肝脏代谢，代谢产物主要为阿霉素醇和配氧糖基（Adriamycine aglycones），后者与本药的心脏毒性有关。主要经胆汁排泄，4日内胆道排出40%，2日内仅10%经尿液排出。排泄物中50%为原形、23%为阿霉素醇。
相关参考
阿柔比星的药理1.药效学本药与多柔比星相似，为一种新型蒽环类抗生素，是细胞周期非特异性抗癌药。体外实验中对DNA、RNA、蛋白质的生物合成以及DNA多聚酶Ⅰ等都具有较强的抑制作用。对肿瘤细胞株如S18
多柔比星的用法与用量成人常规剂量·静脉注射1.单药治疗，有两种给药方案：（1）一次60-75mg/m2（或1.2-2.4mg/kg），缓慢注射，每3周1次。（2）一周20-35mg/m2（或0.4-0
多柔比星的不良反应1.主要为心脏毒性，此毒性作用限制了本药的长期应用。本药可引起迟发性严重心力衰竭，有时可在停药半年后发生。轻者心电图呈室上性心动过速、室性期前收缩及ST-T改变，但并不影响继续治疗；
多柔比星的给药说明1.本药与肝素、头孢菌素等有配伍禁忌，建议也不要与其它药物配伍。2.本药不能鞘内注射，可通过浆膜腔内给药和膀胱灌注。当肿瘤已穿透膀胱壁、泌尿道感染或导管插入困难时（如巨大的膀胱内肿瘤
多柔比星的使用注意事项1.禁忌症：（1）对本药及蒽环类过敏者。（2）心、肺功能不全者。（3）明显感染或发热者。（4）恶病质者。（5）胃肠道梗阻者。（6）明显黄疸或肝功能损害者。（7）水痘或带状疱疹患者
多柔比星的药物相互作用·药物-药物相互作用1.与环磷酰胺、氟尿嘧啶、甲氨蝶呤、顺铂以及亚硝脲类药物同用，有良好的协同作用，合用时应减少本药剂量。2.本药与链佐星同用，半衰期可延长，因此本药剂量应酌减。
阿柔比星的不良反应1.心血管系统可出现心律失常（如心动过速、QT间期延长及T波异常）。偶有严重者可出现心力衰竭。本药心脏毒性较多柔比星轻。2.血液可出现白细胞、血小板减少或贫血。3.消化系统可有畏食、
吡柔比星的药理1.药效学本药为细胞周期非特异性抗肿瘤药，属蒽环类抗生素。可直接嵌入DNA双链间，抑制DNA聚合酶，阻止核酸合成，使肿瘤细胞不能从G2期进入M期，从而导致肿瘤细胞死亡。本药对多柔比星耐药
柔红霉素的药理1.药效学本药为第一代蒽环类抗生素，为细胞周期非特异性抗癌药。其作用机制酷似多柔比星，可嵌入DNA，进而抑制RNA和DNA的合成，对RNA的影响尤为明显。本药的抗瘤谱远较多柔比星窄，对实
吡柔比星的使用注意事项1.交叉过敏对多柔比星过敏者也可能对本药过敏（国外资料）。2.禁忌症（1）对本药或多柔比星过敏者。（2）严重器质性心脏病或心功能异常患者。（3）孕妇。（4）哺乳期妇女。（5）育龄