吡贝地尔的药理
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吡贝地尔的药理
1.药效学本药是多巴胺受体激动药，可刺激大脑黑质纹状体突触后的多巴胺D2受体及中脑皮质、中脑边缘叶通路的D2和D3受体，产生多巴胺效应。在动物实验中，本药可促进大脑代谢，同时刺激皮质脑电发生，增加氧耗，提高大脑皮质氧分压（PO2），增加脑部供血。在外周循环中，本药可增加股血管血流量，可能是抑制交感神经张力所致。
2.药动学本药治疗帕金森病多在2-4周起效。本药口服后经胃肠迅速吸收，1小时达血药浓度峰值，随后血药浓度呈双相性下降。本药片剂的生物利用度低。其蛋白结合率较低，主要在肝脏中代谢，主要代谢产物为单羟基衍生物及双羟基衍生物。约70%药物经尿液排出，25%经胆汁排泄，尚不清楚本药是否分泌入乳汁。本药半衰期约1.6小时。本药缓释片治疗作用可持续24小时以上。
相关参考
吡贝地尔的用法与用量成人常规剂量·口服给药1.帕金森病：单独使用本药，一日150-250mg，分3-5次服用。与左旋多巴合用时，一日50-150mg，分1-3次服用。剂量应逐渐增加，每3日增加50mg
吡贝地尔的使用注意事项1.禁忌症：（1）对本药过敏者。（2）循环衰竭或心血管性休克者。（3）急性心肌梗死者。2.慎用：（1）精神病及有精神病样症状者（国外资料）。（2）甲状腺疾病患者（国外资料）。3.
吡贝地尔的给药说明1.本药不能与单胺氧化酶抑制药、神经节阻滞药、利舍平及拟肾上腺素药（麻黄碱等）合用。2.餐后用药或与牛奶同服可提高胃肠道的耐受性。3.缓释制剂应整片吞服，不应嚼碎。4.尽量避免漏服，
前列地尔的药理1.药效学本药系外源性前列腺素E1（PGE1），是一种血管扩张剂及抑制血小板聚集剂，与内源性前列腺素E1有区别。PGE1存在于不同种属哺乳动物的组织和体液中，具有广泛的药理活性，如舒张血
米诺地尔的药理1.药效学本药为直接扩血管药，其降压作用较肼屈嗪强而持久。主要通过舒张小动脉平滑肌，降低周围血管阻力而使血压下降。周围血管阻力减低后引起反射性心率加快、心排血量增加。降压后肾素活性增高，
萘哌地尔的药理1.药效学本药为选择性α1受体拮抗药，具有以下两方面的药理作用：（1）可抑制α1受体引起的血压上升。动物试验表明：本药降压持续时间长，不引起反射性心动过速；可降低周围血管阻力，扩张血管，
盐酸乌拉地尔的药理1.药效学本药为α-肾上腺素受体阻断药，具有外周和中枢双重降压作用，降压幅度与剂量相关，无耐受性。（1）外周作用主要阻断突触后α1受体，使血管扩张，显著降低外周阻力；同时也有弱的突触
曲匹地尔的药理1.药效学本药为选择性冠状血管扩张药，可增加冠脉流量，作用较双嘧达莫强。据国外资料报道，目前已发现本药具有舒张血管、抑制血小板凝集、抑制组胺释放、松弛平滑肌及正性肌力作用，而且还可能具有
法舒地尔的药理1.药效学本药为血管扩张药。体外实验表明，本药可抑制细胞内钙离子导致的血管收缩而不降低细胞内钙离子浓度；可抑制平滑肌收缩最终阶段的肌球蛋白轻链磷酸化，使血管扩张；可使离体脑血管松弛并抑制
丁咯地尔的药理1.药效学本药为血管活性药，是α-肾上腺素受体阻断药。通过抑制血管α受体，松弛血管平滑肌，扩张血管，从而能有效地增加末梢血管和缺氧组织的血流量。还能抑制血小板聚集，降低血液粘度，改善血液