布洛芬的药理
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布洛芬的药理
1.药效学本药为非甾体类抗炎镇痛药，具有镇痛、抗炎、解热作用。镇痛、抗炎作用机制：通过抑制细胞膜的环氧酶，抑制花生四烯酸代谢为炎性介质前列腺素，从而减轻因前列腺素（PGE1、PGE2、PGI2）引起的局部组织充血、肿胀，降低局部周围神经对缓激肽等的痛觉敏感性。此外，本药还可通过作用于下丘脑体温调节中心而起到解热作用。
临床报道，本药用于风湿及类风湿关节炎时，其抗炎、镇痛、解热作用与阿司匹林、保泰松相似，比对乙酰氨基酚强。
2.药动学本药口服易吸收，吸收率达90%以上。服药后达峰时间为1.2-2.1小时；缓释胶囊达峰时间为4-5小时；缓释片达峰时间为（3.6±0.7）小时。服用分散片、泡腾片及缓释混悬剂，血药峰浓度分别为33.66μg/ml（口服600mg）、（52.00±9.12）μg/ml及（20.81±30）μg/ml。血药浓度在用量200mg时为22-27μg/ml，用量400mg时为23-45μg/ml，用量600mg时为43-57μg/ml。药物吸收后广泛分布于肾上腺、卵巢、关节滑膜腔、甲状腺、皮肤和脂肪组织中。本药血浆蛋白结合率为99%。分布容积为（0.15±0.02）L/kg。服药5小时后，关节液中药物浓度与血药浓度相等；以后的12小时内药物在关节液中的浓度高于血药浓度。
本药在肝脏代谢。药物100%在24小时内排出。60%-90%经肾由尿排出，其中约1%为原形药物；另有部分药物随粪便排出。单次给药后半衰期为1.8-2小时。
相关参考
布洛芬的不良反应1.消化系统可出现消化不良（约16%），也较多见胃烧灼感、胃痛、恶心、呕吐等，但症状较轻，停药后即消失，不停药也可耐受。偶见消化性溃疡和消化道出血（发生率均低于1%），亦有因溃疡而致穿
布洛芬的用法与用量成人常规剂量·口服给药1.抗风湿：一次0.4-0.8g，一日3-4次。类风湿关节炎比骨性关节炎用量大。一日最大用药量不超过2.4g。2.轻、中度疼痛：（1）一次0.2-0.4g，每4
布洛芬的药物相互作用·药物-药物相互作用1.与维拉帕米、硝苯地平同用，本药的血药浓度升高。2.与丙磺舒同用，本药排泄减少、血药浓度升高，毒性增加，故同用时宜减少本药剂量。3.与抗糖尿病药（包括口服降糖
布洛芬的给药说明1.应用本药解热、镇痛时还应针对病因治疗。2.治疗类风湿关节炎等多种慢性关节炎时，本药应与其它慢作用抗风湿药同用以控制类风湿关节炎的活动性及病情进展。3.对应用阿司匹林或其它非甾体类抗
布洛芬的临床应用1.口服或局部给药用于缓解类风湿关节炎、骨性关节炎、脊柱关节病、痛风性关节炎、风湿性关节炎等各种慢性关节炎的急性发作期或持续性的关节肿痛症状。2.口服或局部给药用于非关节性的各种软组织
布洛芬的使用注意事项1.交叉过敏对阿司匹林或其它非甾体类抗炎药过敏者，也可能对本药过敏。2.禁忌症（1）对本药过敏者。（2）对阿司匹林或其它非甾体类抗炎药过敏者。（3）活动性消化性溃疡或溃疡合并出血（
喷布洛尔的药理1.药效学本药为非选择性β-肾上腺素受体阻断药，对β1、β2受体均有阻断作用，作用为普萘洛尔的4倍。有内在拟交感活性，无膜稳定性。常规剂量能降低心率和心肌收缩力，较高剂量则有降压作用。其
巴氯芬的药理1.药效学本药为γ-氨基丁酸（GABA）的衍生物，具骨骼肌松弛作用。其作用机制为通过刺激GABA受体，抑制兴奋性氨基酸的释放，抑制脊髓内单突触和多突触传递，而起到缓解骨骼肌痉挛状态、降低肌
芬布芬的药理1.药效学本药为一种长效非甾体类抗炎药（NSAIDs），其作用机制为进入体内后代谢为联苯乙酯，后者通过抑制环氧合酶活性而减少前列腺素的合成。动物实验表明，本药的抗炎镇痛作用弱于吲哚美辛，但
金诺芬的药理1.药效学本药为含金慢作用抗风湿药，治疗类风湿关节炎的作用机制尚不明确。动物试验证实金制剂具有下述作用：降低血管渗透性；抑制白细胞的趋化作用；抑制吞噬细胞的吞噬作用；抑制粒细胞和巨噬细胞的