地西泮的药物相互作用
Posted 浓度
篇首语:不畏过往,不惧将来。本文由小常识网(cha138.com)小编为大家整理,主要介绍了地西泮的药物相互作用相关的知识,希望对你有一定的参考价值。
地西泮的药物相互作用
·药物-药物相互作用
1.本药与全麻药、镇痛药、单胺氧化酶抑制药、三环类抗抑郁药及可乐定等合用时,可相互增效。与阿片类镇痛药合用时,后者的剂量至少应先减至1/3,再按需逐渐增加。
2.丙泊酚可延长本药镇静效应的持续时间。
3.与安普那韦、利托那韦合用,本药的血药浓度升高,有引起过度镇静和呼吸抑制的潜在危险。
4.大环内酯类抗生素(如克拉霉素、红霉素、交沙霉素、罗红霉素、醋竹桃霉素等)可以抑制肝酶对本药的代谢,使本药的血药浓度升高。
5.西咪替丁、双硫仑、依索莫拉唑、奥美拉唑、氟伏沙明(一日500mg,持续2周)可使本药的清除率降低,清除半衰期延长。
6.普萘洛尔会使本药的清除率降低,清除半衰期延长。两者合用可导致癫痫发作的类型和(或)频率改变。
7.伊曲康唑、酮康唑可升高本药的血药浓度,并增加本药的不良反应(镇静、疲劳、言语不清、思维迟缓和其它精神运动损害)。
8.口服避孕药、丙戊酸、异烟肼可减慢本药的代谢,升高本药的血药浓度。
9.本药可减慢扑米酮的代谢,导致癫痫发作的类型和(或)频率改变,两者合用需调整扑米酮的用量。
10.本药可使酮洛芬、苯妥英钠、地高辛的清除率降低,血药浓度升高。
11.本药可增加筒箭毒、三碘季胺酚的作用,但可减弱琥珀胆碱的肌肉松弛作用。
12.与卡马西平合用时,由于肝微粒体酶的诱导使卡马西平和(或)本药的血药浓度下降,清除半衰期缩短。
13.雷尼替丁可以明显降低本药的稳态血药浓度(口服),提高本药的血浆清除率。
14.与利福平、利福布汀合用时,本药的排泄增加,血药浓度降低。
15.抗酸药可延迟本药的吸收。
16.茶碱可以逆转本药的镇静作用。
17.本药可降低左旋多巴的疗效。
18.与钙通道阻滞药合用,可使血压下降加重。
19.与其它易成瘾的药物合用时,成瘾的危险性增加。
20.给予本药作为诱导剂后使用芬太尼,可引起全身血管阻力降低,并继发平均动脉压显著降低。
21.合用治疗剂量的本药和丁丙诺啡,会引起呼吸系统和心血管系统衰竭。
·药物-酒精/尼古丁相互作用
1.乙醇可增强本药的中枢抑制作用,服用本药时应避免饮酒。
2.烟草中的某些成分可诱导肝药酶,从而加速本药经肝脏代谢。
·药物-食物相互作用
1.葡萄柚汁可升高本药的血药浓度。
2.静脉给予本药后食用高脂饮食,本药的血药浓度显著升高。
3.高剂量咖啡因(500mg)可以干扰本药抗焦虑的作用。
相关参考
地西泮的不良反应1.较常见的有嗜睡、头昏、乏力等;大剂量可见共济失调、震颤(多见于老年人)。2.较少见的有思维迟缓、视物模糊、便秘、口干、头痛、恶心或呕吐、排尿困难、构音障碍。3.偶见低血压、呼吸抑制
替马西泮的药理1.药效学本药为苯二氮卓类镇静催眠药,为地西泮的代谢产物。其作用与硝西泮相似,有催眠作用,另有较好的抗焦虑作用。具体作用机制参见地西泮。2.药动学本药口服吸收迅速,1-2小时血药浓度达峰
地西泮的用法与用量成人常规剂量·口服给药1.镇静:一次2.5-5mg,一日3次。2.催眠:一次5-10mg,睡前服。3.抗焦虑:一次2.5-10mg,一日2-4次。4.癫痫发作:同抗焦虑项。5.抗惊厥
地西泮的临床应用1.镇静催眠:用于治疗失眠。2.抗焦虑:用于焦虑症及伴焦虑的抑郁症。3.抗癫痫、抗惊厥:可与其它抗癫痫药合用,治疗癫痫发作;静脉注射控制癫痫持续状态。也可用于各种原因引起的惊厥,如子痫
地西泮的使用注意事项1.交叉过敏对其它苯二氮卓类药过敏者,对本药也可能过敏。2.禁忌症(1)对本药过敏者(国外资料)。(2)青光眼患者。(3)重症肌无力患者。(4)新生儿。(5)分娩前或分娩时。3.慎
奥沙西泮的药理1.药效学本药是苯二氮卓类催眠镇静药,属短、中效药,是氯氮卓、地西泮的体内活性代谢产物,具有抗惊厥、抗癫痫、抗焦虑、镇静催眠、中枢性骨骼肌松弛和暂时性记忆缺失(或称遗忘)作用。其药理作用
夸西泮的药物相互作用·药物-药物相互作用1.利托那韦(Ritonavil)可通过抑制细胞色素P450,使本药血药浓度升高,导致过度镇静和呼吸抑制,禁止两者合用。2.中枢抑制药(如苯二氮卓类、巴比妥类等
劳拉西泮的药物相互作用·药物-药物相互作用1.丙磺舒、丙戊酸可影响本药与葡萄糖醛酸的结合,使本药的清除率降低,清除半衰期延长,血药浓度升高,引起嗜睡。2.本药可增强洛沙平、氯氮平的镇静作用,引起流涎和
奥沙西泮的药物相互作用·药物-药物相互作用1.与全麻药、镇痛药、单胺氧化酶A型抑制药、三环类抗抑郁药及可乐定合用时,可相互增效。合用时,阿片类镇痛药的用量至少应先减至1/3,再按需逐渐增加。2.西咪替
夸西泮的药理1.药效学目前认为苯二氮卓类药的中枢作用可能和药物作用于脑内不同部位的γ-氨基丁酸(GABA)受体密切相关。本药为GABA受体激动药,特异性作用于苯二氮卓类结合位点,促使GABA与GABA