吉法酯的药理
Posted 酯
篇首语：你必须非常努力，才能看起来毫不费力。本文由小常识网(cha138.com)小编为大家整理，主要介绍了吉法酯的药理相关的知识，希望对你有一定的参考价值。
吉法酯的药理
1.药效学本药系合成的异戊间二烯化合物，是一种胃黏膜保护药。具有促进溃疡修复愈合、调节胃肠功能和胃酸分泌、保护胃肠黏膜等作用。本药的作用机制不详，目前认为可能是直接作用于胃黏膜上皮细胞，增强其抗溃疡因子的能力。
据国外资料报道，本药用于治疗胃溃疡时疗效低于甘珀酸。但甘珀酸可引起低钾血症和水肿，其发生率超过50%，而本药却未观察到有此不良反应。
2.药动学本药口服易吸收，口服给药50mg/kg，吸收率为60%-70%，6小时血药浓度达峰值，可广泛分布于各组织，以胃肠组织浓度最高，在肝脏代谢，主要以代谢物形式经呼吸道、尿或粪便排泄。
相关参考
硝酸异山梨酯的药理1.药效学本药为速效、长效硝酸酯类抗心绞痛药，在体内代谢生成单硝酸异山梨酯而起作用，基本药理作用是直接松弛平滑肌，尤其是血管平滑肌。其作用机制参见“硝酸甘油”。2.药动学本药口服吸收
阿维A酯的药理1.药效学本药的确切机制尚不清楚，但有抑制表皮细胞增生、改善分化、抗角化等作用。可使银屑病患者的鳞屑、红斑及厚度减少。组织病理学上显示为表皮分化正常、角质层厚度减少、表皮和真皮炎症消退。
奥美沙坦酯的药理1.药效学本药为非肽类血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）受体（AT1型）阻滞药。与血管紧张素转换酶抑制药（ACEI）相比，本药不引起ACEI所致的干咳、皮疹和血管神经性水肿等，不良反应小，具有强
单硝酸异山梨酯的药理1.药效学单硝酸异山梨酯是硝酸异山梨酯的主要代谢产物，属新一代长效硝酸酯类抗心绞痛药，作用机制与硝酸甘油相同，但作用时间较长。通过释放一氧化氮（NO）刺激鸟苷酸环化酶，使环一磷酸鸟
依托咪酯的药理1.药效学本药为快速催眠性静脉全麻药，其催眠效应较硫喷妥钠强12倍，无镇痛作用。静脉注射后作用迅速而短暂，入睡快，苏醒快，对中枢神经有较强的抑制作用。随剂量增加其作用持续时间可相应延长。
联苯双酯的药理1.药效学本药为我国创制的治疗肝炎的降酶药物，是合成五味子丙素的一种中间体，具有保护肝脏、对抗肝损害和增强肝脏解毒功能的作用。本药能增强肝脏解毒功能、减轻肝脏的病理损伤，促进肝细胞再生并
甲丙氨酯的药理1.药效学本药为非苯二氮卓类抗焦虑药，作用机制尚未明确。动物实验提示本药可作用于中枢神经的多个部位（包括背侧丘脑和边缘系统），具有抗焦虑、镇静催眠和中枢性肌肉松弛作用。2.药动学口服吸收
非尔氨酯的药理1.药效学本药的化学结构与甲丙氨酯相似，抗癫痫的作用机制尚不清楚，目前认为其抗惊厥作用可能与N-甲基-D天冬氨酸（NMDA）受体有关。动物实验表明，本药能明显抑制大鼠及小鼠最大电休克作用
盐酸沙格雷酯的药理1.药效学本药有如下药理作用：（1）抑制血小板聚集：能选择性拮抗血小板及血管的5-羟色胺（5-HT）受体，抑制血小板聚集。对添加胶原与5-HT诱发的血小板聚集的抑制作用强于胶原单独引
坎地沙坦酯的药理1.药效学本药在体内迅速被水解成活性代谢产物坎地沙坦。坎地沙坦为血管紧张素Ⅱ-1型受体（AT1）拮抗药，通过与血管平滑肌AT1受体结合而拮抗血管紧张素Ⅱ的血管收缩作用，从而降低末梢血管