罗库溴铵的给药说明
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罗库溴铵的给药说明
1.本药与两性霉素、硫唑嘌呤、头孢唑啉、邻氯青霉素、地塞米松、地西泮、依诺昔酮、红霉素、法莫替丁、呋喃苯胺酸、加拉碘铵、琥珀酸钠氢化可的松、胰岛素、甲乙炔巴比妥、甲基强的松龙、琥珀酸钠强的松龙、硫喷妥钠、三甲氧苄氨嘧啶、万古霉素及英脱利匹特呈配伍禁忌，可与0.9%生理盐水、5%葡萄糖、5%葡萄糖盐水、无菌注射用水、乳酸林格氏液、含0.9%生理盐水的右旋糖酐40液、海脉素和血浆蛋白溶液配伍。
2.低钾血症、高镁血症、低钙血症（大量输血后）、低蛋白血症、脱水、酸中毒、高碳酸血症及恶病质可增强本药的作用，故用药前应尽可能纠正严重电解质紊乱、血pH值改变或脱水等。
3.本药可引起呼吸肌麻痹，患者需人工呼吸支持直至自主呼吸恢复。
4.低温可使本药的肌松作用增强，作用时间延长。
5.肥胖患者用药时药效持续时间延长，自主呼吸恢复延迟。
6.使用本药恢复后，24小时内不应驾驶或进行机械操作。
7.用药过量时应给予患者持续呼吸支持和镇静。一旦出现自主呼吸恢复应给予足量的乙酰胆碱酯酶抑制剂（如新斯的明、依酚氯铵、吡啶斯的明）。若上述药物未能逆转本药的残余肌松作用，则须继续给予呼吸支持直至自主呼吸恢复。不宜重复给予乙酰胆碱酯酶抑制剂。
相关参考
维库溴铵的给药说明1.本药使用前，必须备有呼吸器和给氧装置，并掌握气管插管技术。2.肥胖病人用量酌减；剖宫产和新生儿手术不应超过0.1mg/kg。3.有国外资料建议肥胖者用药剂量应建立在理想体重的基础
泮库溴铵的给药说明1.本药注射液仅供静脉注射用；可用0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、乳酸盐林格液稀释或混合。2.本药用量与个体差异、麻醉方法、手术持续时间及同其它药物的相互作用有关；为控制神经
罗库溴铵的药理1.药效学本药为氨基甾类非去极化型神经肌肉阻滞药，能竞争性地与运动神经末梢突触后膜上的N2胆碱受体结合，阻断乙酰胆碱的去极化作用，从而使骨骼肌松弛，其作用强度为维库溴铵的1/6-1/8。
罗库溴铵的用法与用量成人常规剂量·静脉注射1.气管内插管：单次0.6mg/kg，60-90秒后可达良好插管状态，作用可持续30-45分钟。剂量增至0.9mg/kg，45秒后即可达良好插管状态，作用可持
罗库溴铵的使用注意事项1.交叉过敏本药与其它肌松药之间可能存在交叉过敏反应。2.禁忌症对本药或溴化物过敏者。3.慎用（1）对其它肌松药过敏者。（2）神经肌肉疾病（如重症肌无力、肌无力综合征）或脊髓灰质
罗库溴铵的药物相互作用·药物-药物相互作用1.吸入麻醉药（如恩氟烷、异氟烷、氟烷）可增强本药的作用，其中恩氟烷和异氟烷还可延长本药的作用时间。2.琥珀胆碱可增强本药的作用，故应在琥珀胆碱作用消失后才使
异丙托溴铵的给药说明1.本药雾化溶液剂不能与含有防腐剂苯扎氯铵的色苷酸钠雾化吸入液在同一个雾化器中使用，可以与祛痰药盐酸氨溴索（沐舒坦）雾化吸入液、盐酸溴己新（Bisolvon）雾化吸入液和非诺特罗（
哌库溴铵的药理1.药效学本药是合成的双季铵甾体类化合物，为长效的非去极化型肌松药，是泮库溴铵的衍生物。作用机制同泮库溴铵，无明显阻滞神经节及迷走神经作用，无组胺释放作用。其作用强度为泮库溴铵的1-1.
维库溴铵的药理1.药效学为中效的单季铵甾体类非去极化型肌松药，作用机制同泮库溴铵，肌肉松弛作用为泮库溴铵的1-1.5倍。本药不增加食管括约肌的张力，对神经节或迷走神经阻断作用弱，不引起组胺释放，对心率
维库溴铵（去甲本可松），无心血管系不良反应及组胺释放，是一种较好的中等时效非去极化肌松药。此药肌松作用较潘库溴铵（本可松）稍快，时效较短，反复用药基本无蓄积作用，其药效较潘库溴铵略强。其另一特点是此药