那屈肝素钙的药理
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那屈肝素钙的药理
1.药效学本药分子量为1000-10000，平均分子量为4500道尔顿，系由肠粘膜获取的氨基葡聚糖（肝素）片段的钙盐。与常规肝素相比，本药具有明显的抗凝血因子Xa活性，抗凝血因子Ⅱa或抗凝血酶的活性较低（30U/ml）。药效学研究表明，本药可抑制体内、外血栓和动静脉血栓的形成，但不影响血小板聚集和凝血因子Ⅰ与血小板的结合。在发挥抗栓作用时，出血的可能性较小。
针对不同临床应用的推荐剂量，本药不延长出血时间。在预防剂量，它不显著改变活化部分凝血活酶时间（APTT）。
2.药动学本药的药代动力学参数研究是根据血浆中抗凝血因子Ⅹa活性的改变进行的。皮下注射后3小时达血药浓度峰值，生物利用度接近100%，表观分布容积为3-7L/kg。静脉注射或皮下给药后，血浆抗凝血因子Ⅹa活力消除半衰期为2.2-3.6小时。本药通过非渗透性肾机制清除，血浆清除率为1.17L/h，肾功能损害患者的血浆清除率比健康人明显减少（0.6-0.8L/h）。半衰期约3.5小时，老年患者的消除半衰期略延长。
相关参考
那屈肝素钙的用法与用量成人常规剂量·皮下注射1.手术中预防血栓栓塞性疾病：（1）中度血栓栓塞形成危险的手术：患者未显示有严重的血栓栓塞危险时，一次3075U，一日1次。大约在术前2小时进行第一次注射。
那屈肝素钙的使用注意事项1.禁忌症：（1）对本药过敏者。（2）血小板减少症（或有本药引起血小板减少症病史）的患者。（3）凝血功能障碍[或有与凝血障碍有关的出血征象或出血危险性（非肝素诱导的弥散性血管内
那屈肝素钙的给药说明1.本药不能与其它制剂混合使用。2.本药不能用于肌内注射。3.应注射于腹部前或后外侧部皮下组织，注射部位必须交替从左到右，注射针应垂直、完全插入注射者用拇指和食指捏起的皮肤皱褶内，
肝素钙的用法与用量成人常规剂量·静脉滴注1.一般用量：首剂5000U，以后一日20000-40000U，加入氯化钠注射液1000ml中24小时持续滴注。2.心血管外科手术：首剂不低于150U/kg，手
肝素钙的临床应用1.用于急慢性静脉血栓或无明显血流动力学改变的肺栓塞（PE）。本药能阻止栓子延伸而争取时机，使机体自发性溶栓。2.预防左房室瓣狭窄、充血性心力衰竭、左心房扩大、心肌病合并心房颤动者，以
肝素钙的使用注意事项1.禁忌症：（1）对本药过敏者。（2）有不能控制的活动性出血者。（3）有出血性疾病及凝血机制障碍（包括血友病、血小板减少性或血管性紫癜）的患者。（4）重度血管通透性病变患者。（5）
依诺肝素的药理1.药效学本药为低分子量肝素制剂，为一新型抗血栓形成药物，由粗制肝素裂解而成。其分子量为4000-6000道尔顿。低分子肝素的药理作用与普通肝素基本相似，但其对因子Ⅹa的抑制作用强于抗凝
达肝素钠的药理1.药效学本药为一种低分子肝素，其分子量为4000-6300道尔顿。与其它低分子量肝素一样，本药用于提高未分离肝素应用的利益/危险比值。未分离肝素是通过与凝血因子Ⅲ相结合而产生抗血栓形成
肝素钠的药理1.药效学普通肝素是含有多种氨基葡聚糖苷的混合物，可影响凝血过程的多个环节。（1）抑制凝血酶原激酶的形成：本药与抗凝血酶Ⅲ（AT-Ⅲ）结合，形成肝素AT-Ⅲ复合物。AT-Ⅲ是一种丝氨酸蛋白
亚叶酸钙的药理1.药效学本药为叶酸的活性形式，在体内不需叶酸还原酶的作用而直接起效，药理作用同叶酸。由于本药不会被二氢叶酸还原酶抑制药所阻滞，临床上可用于抗叶酸药物（如大剂量MTX）治疗后的解救。本药